2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propane | 63331-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propane
• 英文别名: chloromalonaldehyde bis-(dimethyl acetal)；2-Chloro-1,1,3,3-tetramethoxypropane
• CAS: 63331-66-8
• 化学式: C₇H₁₅ClO₄
• 分子量: 198.647
• InChiKey: CBARMSRBARXWQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propane 、 N-甲基脲 在 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-氯-1-甲基-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  5-Halopyrimid-2-ones

  摘要：

  本发明描述了一种具有有趣的药理特性的嘧啶-2-酮的新型衍生物。已发现本发明的化合物可用于控制，特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期。本发明还描述了制备新型化合物和含有它们的制药组合物的方法。

  公开号：

  US04395406A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorovinyl methyl ether 、 原甲酸三甲酯 在 iron(III) chloride sodium carbonate 作用下， 反应 22.0h， 以65%的产率得到2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted acetals of malondialdehyde

  摘要：

  一种从邻甲酸酯和取代乙烯醚在酸性催化剂存在下制备丙二醛的2-取代和2,2-二取代缩醛的过程。

  公开号：

  US06395920B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ACETALS OF MALONDIALDEHYDE
  申请人：——

  公开号：US20020040166A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  A process directed to the preparation of 2-substituted and 2,2-disubstituted acetals of malondialdehyde from ortho formates and substituted vinyl ethers in the presence of an acidic catalyst.

  一种制备2-取代和2,2-二取代马隆二醛缩醛的过程，在酸性催化剂的存在下，使用正甲酸酯和取代乙烯醚。
• US4395406A
  申请人：——

  公开号：US4395406A

  公开（公告）日：1983-07-26
• US6395920B1
  申请人：——

  公开号：US6395920B1

  公开（公告）日：2002-05-28