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2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propane | 63331-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propane
英文别名
chloromalonaldehyde bis-(dimethyl acetal);2-Chloro-1,1,3,3-tetramethoxypropane
2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propane化学式
CAS
63331-66-8
化学式
C7H15ClO4
mdl
——
分子量
198.647
InChiKey
CBARMSRBARXWQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    87 °C(Press: 4.5 Torr)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propaneN-甲基脲氯仿Sodium sulfate-III丙酮 作用下, 以 盐酸乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 5-氯-1-甲基-2(1H)-嘧啶酮
    参考文献:
    名称:
    5-Halopyrimid-2-ones
    摘要:
    本发明描述了一种具有有趣的药理特性的嘧啶-2-酮的新型衍生物。已发现本发明的化合物可用于控制,特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期。本发明还描述了制备新型化合物和含有它们的制药组合物的方法。
    公开号:
    US04395406A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chlorovinyl methyl ether原甲酸三甲酯 在 iron(III) chloride sodium carbonate 作用下, 反应 22.0h, 以65%的产率得到2-chloro-1,1,3,3-tetramethoxy-propane
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing substituted acetals of malondialdehyde
    摘要:
    一种从邻甲酸酯和取代乙烯醚在酸性催化剂存在下制备丙二醛的2-取代和2,2-二取代缩醛的过程。
    公开号:
    US06395920B1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ACETALS OF MALONDIALDEHYDE
    申请人:——
    公开号:US20020040166A1
    公开(公告)日:2002-04-04
    A process directed to the preparation of 2-substituted and 2,2-disubstituted acetals of malondialdehyde from ortho formates and substituted vinyl ethers in the presence of an acidic catalyst.
    一种制备2-取代和2,2-二取代马隆二醛缩醛的过程,在酸性催化剂的存在下,使用正甲酸酯和取代乙烯醚。
  • US4395406A
    申请人:——
    公开号:US4395406A
    公开(公告)日:1983-07-26
  • US6395920B1
    申请人:——
    公开号:US6395920B1
    公开(公告)日:2002-05-28
  • 5-Halopyrimid-2-ones
    申请人:Nyegaard & Co. A/S
    公开号:US04395406A1
    公开(公告)日:1983-07-26
    Novel derivatives of pyrimid-2-one having interesting pharmacological properties are described. The compounds of the invention have been found to be of use in the control of, and in particular in the inhibition of the metaphase of malignant tumours and leukaemias. Processes for the preparation of the novel compounds and pharmaceutical compositions containing them are also described.
    描述了具有有趣药理特性的嘧啶-2-酮的新衍生物。本发明的化合物已被发现可用于控制和特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期有用。还描述了制备新化合物的方法和含有它们的药物组合物。
  • Process for preparing substituted acetals of malondialdehyde
    申请人:Creanova, Inc.
    公开号:US06395920B1
    公开(公告)日:2002-05-28
    A process directed to the preparation of 2-substituted and 2,2-disubstituted acetals of malondialdehyde from ortho formates and substituted vinyl ethers in the presence of an acidic catalyst.
    一种从邻甲酸酯和取代乙烯醚在酸性催化剂存在下制备丙二醛的2-取代和2,2-二取代缩醛的过程。
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