10-Bromohexacyclo[16.3.1.02,7.08,21.011,20.014,19]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20-undecaene | 120362-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 10-Bromohexacyclo[16.3.1.02,7.08,21.011,20.014,19]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20-undecaene
• CAS: 120362-72-3
• 化学式: C₂₂H₁₁Br
• 分子量: 355.233
• InChiKey: KMCINVGZHIOBLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Bromohexacyclo[16.3.1.02,7.08,21.011,20.014,19]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20-undecaene 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成 乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic fluoranthene hydrocarbons. Part 4. Electrophilic substitution of polycyclic fluoranthene hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a008
• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 10-Bromohexacyclo[16.3.1.02,7.08,21.011,20.014,19]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20-undecaene
  参考文献：
  名称：

  EP2316816

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDENOPYRENE COMPOUND, ORGANIC THIN FILM SOLAR CELL MATERIAL USING THE SAME, AND ORGANIC THIN FILM SOLAR CELL
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP2316816A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  A specified indenopyrene compound containing a disubstituted amino group substituted with a group having a carbon number of from 1 to 40, which is a useful indenopyrene compound as an organic electronics material, and in particular, an indenopyrene compound which when used for organic thin film solar cells, displays a photoelectric conversion characteristic with high efficiency, is provided.

  本发明提供了一种特定的茚并芘化合物，该化合物含有被碳原子数为 1 至 40 的基团取代的二取代氨基，是一种可用作有机电子材料的茚并芘化合物，特别是一种在用于有机薄膜太阳能电池时可显示高效率光电转换特性的茚并芘化合物。
• US8759590B2
  申请人：——

  公开号：US8759590B2

  公开（公告）日：2014-06-24