3-(4-methoxyphenyl)propiolamide | 109346-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)propiolamide
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)propiolic acid amide；3-(4-Methoxyphenyl)prop-2-ynamide
• CAS: 109346-00-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: NTMHXCKFDHSINW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)propiolamide 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N,N'-((1Z,3Z)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diene-2,3-diyl)diformamide
  参考文献：
  名称：

  抗病毒抗生素黄嘌呤霉素X二甲醚及其立体异构体的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  黄青霉素X二甲醚（1）已被立体选择性地从丙炔酸合成6通过甲锡烷基乙烯基酰胺的氧化重排27，得到异氰酸乙烯酯30和甲锡烷基的自偶联Ñ -formylenamine 31。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.077
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  抗病毒抗生素黄嘌呤霉素X二甲醚及其立体异构体的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  黄青霉素X二甲醚（1）已被立体选择性地从丙炔酸合成6通过甲锡烷基乙烯基酰胺的氧化重排27，得到异氰酸乙烯酯30和甲锡烷基的自偶联Ñ -formylenamine 31。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.077

文献信息

• Hydroxyl Group-Assisted Palladium-Catalyzed Lactonization of Homoallylic Alcohols
  作者：Liangbin Huang、Qian Wang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/cctc.201300903

  日期：2014.2

  of α‐methylene‐γ‐lactones through the palladium(II)‐catalyzed lactonization of homoallylic alcohols with alkynamides has been reported. The hydroxyl group in the terminal olefins cooperates with the amide in alkynamides to promote the cyclization by suppressing the β‐H elimination. This process provides a route to construct naturally occurring biologically multifunctional α‐methylene‐γ‐lactones.

  据报道，通过钯（II）催化均烯丙基醇与炔酰胺的内酯化，可以方便高效地合成α-亚甲基-γ-内酯。末端烯烃中的羟基与炔基酰胺中的酰胺协同作用，通过抑制β-H的消除来促进环化。该过程提供了构建天然存在的生物多功能α-亚甲基-γ-内酯的途径。
• FORMYLATED XANTHOCILLIN ANALOGUES AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
  申请人：NEURON BIOPHARMA, S.A.

  公开号：US20150011621A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Formylated xanthocillin analogs can be used in the treatment of neurodegenerative diseases. The analogs can be prepared synthetically, and at least some of the analogs can be obtained from a microorganism strain of the Penicillium chrysogenum species.

  甲酰化黄色素类似物可用于治疗神经退行性疾病。这些类似物可以通过合成制备，至少其中一些类似物可以从青霉属(Penicillium chrysogenum)微生物菌株中获得。
• ALPHA-SUBSTITUTED VINYLTIN COMPOUND
  申请人：Tatsuta Kuniaki

  公开号：US20090023939A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  To provide α-substituted vinyltin useful for the search for function-developing substances such as pharmaceuticals/agrichemicals and functional materials and for the construction of a compound library. An α-substituted vinyltin compound represented by the formula (1), a tautomer or salt of the compound or a solvate thereof: R 2 CH═C(R 3 )Sn(R 1 ) 3 (1) wherein R 1 is a C 1-10 alkyl group, a C 2-14 aryl group or the like, R 2 is a C 2-14 aryl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group or the like, and R 3 is a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a formylamino group, a thioformylamino group, an isonitrile group, an urea group, a carbamate group or the like.

  提供α-取代的乙烯基锡，用于寻找功能发展物质，如药物/农药和功能材料，以及用于构建化合物库。由下式表示的α-取代的乙烯基锡化合物（1）或其互变异构体或盐或溶剂合物：R2CH═C(R3)Sn(R1)3（1）其中R1是C1-10烷基，C2-14芳基或类似物，R2是C2-14芳基，C2-9杂环基，C3-10环烷基或类似物，R3是氨基甲酰基，硫氨基甲酰基，异氰酸酯基，异硫氰酸酯基，甲酰氨基基，硫代甲酰氨基基，异腈基，脲基，氨基甲酸酯基或类似物。
• Palladium/Copper Bimetallic System-Mediated Cross-Coupling of Alkynes and Alkenes: Two Strategies to Suppress β-H Elimination on Alkyl-Palladium Center
  作者：Liangbin Huang、Qian Wang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201400007

  日期：2014.6.16

  efficient strategies to suppress β‐H elimination during the palladium/copper bimetallic system‐mediated cross‐coupling between alkynamides and alkenes. Remote donor groups with the terminal olefins, such as toluenesulfonamide, phosphate, sulfone, etc., cooperate with the amide of alkynamides and chelate the palladium active center, to promote C(sp3)O bond formation by suppressing the β‐H elimination

  本文介绍了两种有效的策略来抑制炔/酰胺与烯烃之间的钯/铜双金属系统介导的交叉偶联过程中的β-H消除。带有末端烯烃的远端供体基团，例如甲苯磺酰胺，磷酸酯，砜等，与炔基酰胺的酰胺配合并螯合钯活性中心，通过抑制β-H的消除促进C（sp 3）O键的形成。另一个策略使用的降冰片烯的刚性结构，使中间没有顺-β-氢实现的C的还原消除 Cl键。
• A New Approach to 5-Arylidenethiazolidin-4-ones
  作者：Wolf-Dieter Rudorf、Ralf Schwarz

  DOI：10.3987/r-1986-12-3459

  日期：——