5-(2'-chlorophenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole | 86379-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2'-chlorophenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-Chlorophenoxy)-1-phenyltetrazole
• CAS: 86379-23-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O
• 分子量: 272.694
• InChiKey: ZJHISAHNMYVJIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  434.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2'-chlorophenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUSSEY, B. J.;JOHNSTONE, R. A. W.;ENTWISTLE, I. D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3775-3781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 邻氯苯酚 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到5-(2'-chlorophenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-芳氧基-1-苯基-1-的快速氟化铯催化合成ħ四唑经由芳香族亲核取代

  摘要：

  通过一种新的，简便的氟化铯催化合成方法，开发了亲核芳香族取代基，从而获得了5-芳氧基-1-苯基-1H-四唑。氟化铯作为亲核催化剂和亲电子催化剂的双重使用在室温下以较短的反应时间提供了所需的产物，而没有以高收率进行纯化。这种简单但有用的反应可能是合成四唑基醚的一种快速而可靠的策略。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200728211046

文献信息

• Metal-assisted reactions—13
  作者：Brendan J. Hussey、Robert A.W. Johnstone、Jan D. Entwistle

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80091-4

  日期：1982.1

  Previous work has shown that, after converting phenols into suitable phenolic ethers, the aromatic CH bond of the original phenol can be reductively cleaved heterogeneously to give a CH bond through the use of molecular hydrogen or hydrogen donors together with a transition metal catalyst. The present work provides a method for selectively replacing a phenolic OH group by H in just a few minutes

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。
• Rapid Cesium Fluoride Catalyzed Synthesis of 5-Aryloxy-1-phenyl-1Htetrazoles via Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Khalid Mohammed Khan、Itrat Fatima、Shahnaz Perveen、Syed Muhammad Saad

  DOI：10.2174/1570178617999200728211046

  日期：2021.5

  A nucleophilic aromatic substitution via a new and facile cesium fluoride catalyzed synthetic approach to get 5-aryloxy-1-phenyl-1H-tetrazoles was developed. Dual usage of cesium fluoride as a nucleophilic catalyst as well as an electrophilic catalyst afforded the desired products at room temperature in a short reaction time without purification in high yields. This simple but useful reaction may be

  通过一种新的，简便的氟化铯催化合成方法，开发了亲核芳香族取代基，从而获得了5-芳氧基-1-苯基-1H-四唑。氟化铯作为亲核催化剂和亲电子催化剂的双重使用在室温下以较短的反应时间提供了所需的产物，而没有以高收率进行纯化。这种简单但有用的反应可能是合成四唑基醚的一种快速而可靠的策略。
• HUSSEY, B. J.;JOHNSTONE, R. A. W.;ENTWISTLE, I. D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3775-3781
  作者：HUSSEY, B. J.、JOHNSTONE, R. A. W.、ENTWISTLE, I. D.

  DOI：——

  日期：——