3-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄OS
• 分子量: 298.368
• InChiKey: HQLVGHMXFPUJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到2-((5-((4-aminophenoxy)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三取代-1,2,4-三唑衍生物作为抗增殖剂：合成，体外评估和分子模型

  摘要：

  背景：癌症是各种疾病的名称，这些疾病主要是不受控制的，与细胞生长有关，会影响各个器官。其中，肺癌是最早的阶段，难以诊断，在疾病进展之前是无症状的。三唑环是一种重要的杂环，具有各种药理活性。 目的：旨在合成和表征新型1,2,4-三唑衍生物，并通过对接研究筛选它们的体外抗增殖活性和结合分析。 方法：在这项研究中，我们合成了新的2-[[[5-[（4-氨基苯氧基）甲基] -4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代] -N-（取代芳基）乙酰胺（5a-h）衍生物，并通过MTT，流式细胞术，caspase-3和基质金属蛋白酶9（MMP-9）研究了其对人肺癌（A549）和小鼠胚胎成纤维细胞系（NIH / 3T3）的抗癌活性）抑制分析。 结果：化合物5f，5g和5h表现出最高的细胞毒性并引起明显的细胞凋亡。这些化合物略微抑制MMP-9，而它们不影响caspase-3。 结论：5f，即N-（5-乙酰基-

  DOI：

  10.2174/1570180817999200712190831
• 作为产物：
  描述：

  N¹-<(acetamidophen-4-yl)oxy>acetyl-N⁴-phenyl-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  由5-[（4-氨基苯氧基）甲基] -4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮获得的一些新型硫脲衍生物的合成和抗病毒/抗评价-艾滋病毒和抗结核药。

  摘要：

  作为我们先前对N-烷基/芳基-N'-[4-（4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮-5-基）苯基]硫脲1-19和N-烷基/芳基-N'-[4-（3-芳烷基硫基-4-烷基/芳基-4H-1,2,4-三唑-5-基）苯基]硫脲20-22，一系列新型的5-[（（4-氨基苯氧基）甲基] -4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮23-26硫脲，N-烷基/芳基-N'-{4-[（（4-烷基/芳基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲基氧基]苯基}合成了硫脲27-42以评估其抗病毒效力。通过使用（1）H NMR，（13）C NMR和HR-MS数据确认合成的化合物的结构。在体外评估了所有化合物1-42对MT-4细胞中的HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）菌株以及其他选定的病毒，例如HSV-1，HSV-2，柯萨奇B4，使用HeLa，Ver

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.010

文献信息

• Synthesis of some novel thiourea derivatives obtained from 5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and evaluation as antiviral/anti-HIV and anti-tuberculosis agents
  作者：İlkay Küçükgüzel、Esra Tatar、Ş. Güniz Küçükgüzel、Sevim Rollas、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.04.010

  日期：2008.2

  As a continuation of our previous efforts on N-alkyl/aryl-N'-[4-(4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione-5-yl)phen yl]thioureas 1-19 and N-alkyl/aryl-N'-[4-(3-aralkylthio-4-alkyl/aryl-4H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl]thio ureas 20-22, a series of novel 5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 23-26 and several related thioureas, N-alkyl/aryl-N'-4-[(

  作为我们先前对N-烷基/芳基-N'-[4-（4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮-5-基）苯基]硫脲1-19和N-烷基/芳基-N'-[4-（3-芳烷基硫基-4-烷基/芳基-4H-1,2,4-三唑-5-基）苯基]硫脲20-22，一系列新型的5-[（（4-氨基苯氧基）甲基] -4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮23-26硫脲，N-烷基/芳基-N'-4-[（（4-烷基/芳基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲基氧基]苯基}合成了硫脲27-42以评估其抗病毒效力。通过使用（1）H NMR，（13）C NMR和HR-MS数据确认合成的化合物的结构。在体外评估了所有化合物1-42对MT-4细胞中的HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）菌株以及其他选定的病毒，例如HSV-1，HSV-2，柯萨奇B4，使用HeLa，Ver
• 3,4,5-Trisubstituted-1,2,4-triazole Derivatives as Antiproliferative Agents: Synthesis, In vitro Evaluation and Molecular Modelling
  作者：Leyla Yurttaş、Asaf Evrim Evren、Aslıhan Kubilay、Halide Edip Temel、Gülşen Akalın Çiftçi

  DOI：10.2174/1570180817999200712190831

  日期：2020.11.19

  4-triazole derivatives and screen them for in vitro antiproliferative activity and binding analysis through docking studies. Method: In this study, we have synthesized new 2-[[5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-phenyl-4H- 1,2,4-triazol-3-yl]thio]-N-(substituted aryl)acetamide (5a-h) derivatives and investigated their anticancer activities against human lung cancer (A549) and mouse embryo fibroblast cell lines

  背景：癌症是各种疾病的名称，这些疾病主要是不受控制的，与细胞生长有关，会影响各个器官。其中，肺癌是最早的阶段，难以诊断，在疾病进展之前是无症状的。三唑环是一种重要的杂环，具有各种药理活性。 目的：旨在合成和表征新型1,2,4-三唑衍生物，并通过对接研究筛选它们的体外抗增殖活性和结合分析。 方法：在这项研究中，我们合成了新的2-[[[5-[（4-氨基苯氧基）甲基] -4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代] -N-（取代芳基）乙酰胺（5a-h）衍生物，并通过MTT，流式细胞术，caspase-3和基质金属蛋白酶9（MMP-9）研究了其对人肺癌（A549）和小鼠胚胎成纤维细胞系（NIH / 3T3）的抗癌活性）抑制分析。 结果：化合物5f，5g和5h表现出最高的细胞毒性并引起明显的细胞凋亡。这些化合物略微抑制MMP-9，而它们不影响caspase-3。 结论：5f，即N-（5-乙酰基-