2,2'-Bis-(dichlortriazinyloxy)-diaethylaether | 34049-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,2'-Bis-(dichlortriazinyloxy)-diaethylaether
• 英文别名: 4,6,4',6'-tetrachloro-2,2'-(3-oxa-pentane-1,5-diyldioxy)-bis-[1,3,5]triazine；bis-(2,4-dichloro-triazine)-6-diethyleneglycol；1,3,5-Triazine, 2,2'-[oxybis(2,1-ethanediyloxy)]bis[4,6-dichloro-；2,4-dichloro-6-[2-[2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]ethoxy]ethoxy]-1,3,5-triazine
• CAS: 34049-54-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄N₆O₃
• 分子量: 402.024
• InChiKey: VLMCIDVWPNVELA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Bis-(dichlortriazinyloxy)-diaethylaether 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  面向阴离子的多腔超级大环的协同构建和相互转化，以实现阴离子-π结合

  摘要：

  使用合理设计的大环前体，实现了一系列超级大环的多样化构建的单锅策略。已发现该碱不仅对尺寸分布而且对所形成的超级大环的结构都有显着影响。虽然使用较少的CsF（<4.0当量）可提供包含多达四个大环前体亚基的常规超级大环，但使用较多的CsF（> 8.0当量）可导致具有氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪基序的结构重组超级大分子。还揭示了碱基介导的超级大环向超级大环的转化。由于具有大的空穴和许多缺电子的三嗪部分，超大分子可以通过多个阴离子-π相互作用容纳较大的有机阴离子，如两个超级大环所证明的那样，

  DOI：

  10.1002/anie.201810836
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 二乙二醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2'-Bis-(dichlortriazinyloxy)-diaethylaether
  参考文献：
  名称：

  四面体阴离子-π受体的大环定向结构，用于嵌套具有互补几何结构的阴离子。

  摘要：

  通过复杂的宿主设计以高度协作的方式操纵新兴的阴离子-π相互作用是一项非常艰巨的任务。在这项工作中，成功地构建了前所未有的四面体阴离子-π受体，以互补地容纳四面体和相关阴离子。合成是通过使用大环定向方法，通过使用带有四个反应位点的大环前体来实现的，该前体具有动力学上有利的途径，并以可观的收率提供了原本难以接近的四面体笼。晶体结构表明，四面体的笼子具有封闭的三维腔，被四面体阵列中的四个缺电子的三嗪面所包围。一系列四面体和相关阴离子（包括BF4-，ClO4-，H2 PO4-，HSO4-，ESI-MS和DFT计算显示了SO4 2-和PF6-。ClO4-和PF6-配合物的晶体结构表明，该阴离子很好地包裹在四面体腔内，具有极佳的形状和尺寸匹配，具有高达四倍的协同阴离子-π相互作用。通过负离子光电子能谱测量进一步证实了强的阴离子-π结合。

  DOI：

  10.1002/chem.201903272

文献信息

• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• US4402755A
  申请人：——

  公开号：US4402755A

  公开（公告）日：1983-09-06
• Diversity-Oriented Construction and Interconversion of Multicavity Supermacrocycles for Cooperative Anion-π Binding
  作者：Jian Luo、Yu-Fei Ao、Qi-Qiang Wang、De-Xian Wang

  DOI：10.1002/anie.201810836

  日期：2018.11.26

  Base‐mediated supermacrocycle‐to‐supermacrocycle transformations were also revealed. With large cavities and many electron‐deficient triazine moieties, the supermacrocyles can accommodate large organic anions via multiple anion–π interactions as demonstrated for two supermacrocycles, which can host 2‐carboxyacetate and represent the first crystallographic examples of sandwich‐like structures with anion–π interactions

  使用合理设计的大环前体，实现了一系列超级大环的多样化构建的单锅策略。已发现该碱不仅对尺寸分布而且对所形成的超级大环的结构都有显着影响。虽然使用较少的CsF（<4.0当量）可提供包含多达四个大环前体亚基的常规超级大环，但使用较多的CsF（> 8.0当量）可导致具有氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪基序的结构重组超级大分子。还揭示了碱基介导的超级大环向超级大环的转化。由于具有大的空穴和许多缺电子的三嗪部分，超大分子可以通过多个阴离子-π相互作用容纳较大的有机阴离子，如两个超级大环所证明的那样，
• Macrocycle‐Directed Construction of Tetrahedral Anion–π Receptors for Nesting Anions with Complementary Geometry
  作者：Jian Luo、Jun Zhu、De‐Hui Tuo、Qinqin Yuan、Lei Wang、Xue‐Bin Wang、Yu‐Fei Ao、Qi‐Qiang Wang、De‐Xian Wang

  DOI：10.1002/chem.201903272

  日期：2019.10.17

  pathway and afforded the otherwise inaccessible tetrahedral cages in considerable yields. Crystal structure suggested that the tetrahedral cages have an enclosed three-dimensional cavity surrounded by four electron-deficient triazine faces in a tetrahedral array. The complementary accommodation of a series of tetrahedral and relevant anions including BF4 - , ClO4 - , H2 PO4 - , HSO4 - , SO4 2- and PF6

  通过复杂的宿主设计以高度协作的方式操纵新兴的阴离子-π相互作用是一项非常艰巨的任务。在这项工作中，成功地构建了前所未有的四面体阴离子-π受体，以互补地容纳四面体和相关阴离子。合成是通过使用大环定向方法，通过使用带有四个反应位点的大环前体来实现的，该前体具有动力学上有利的途径，并以可观的收率提供了原本难以接近的四面体笼。晶体结构表明，四面体的笼子具有封闭的三维腔，被四面体阵列中的四个缺电子的三嗪面所包围。一系列四面体和相关阴离子（包括BF4-，ClO4-，H2 PO4-，HSO4-，ESI-MS和DFT计算显示了SO4 2-和PF6-。ClO4-和PF6-配合物的晶体结构表明，该阴离子很好地包裹在四面体腔内，具有极佳的形状和尺寸匹配，具有高达四倍的协同阴离子-π相互作用。通过负离子光电子能谱测量进一步证实了强的阴离子-π结合。