2-chloro-6-propoxypyridine | 89481-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-propoxypyridine
• 英文别名: 6-chloro-2-propoxypyridine
• CAS: 89481-97-0
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: WJHYIQODSHTJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-醇 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到2-chloro-6-propoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。

  公开号：

  WO2014209034A1

文献信息

• 一种6-氯-2-烃氧基吡啶的合成方法及后处理工艺
  申请人：山东昆达生物科技有限公司

  公开号：CN107935922A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明涉及一种6‑氯‑2‑烃氧基吡啶的合成方法及后处理工艺，合成方法是以2,6‑二氯吡啶、醇和碱为起始原料，在常压及回流状态下反应，生成6‑氯‑2‑烃氧基吡啶，反应条件温和，实现了反应的高转化率和高选择性。本发明还述及了反应后的处理技术，后处理技术简单、高效,合理地利用了循环工艺处理固废及溶剂,创造性地解决了后处理中的环保问题。
• BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160168096A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物和使用方法。根据本发明的公式1的联苯衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成，并通过对巨噬细胞、脂肪细胞等的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可以有效地用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松或炎症。
• Verfahren zur Reindarstellung von 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridinen
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0102652A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  Ein einfache Reindarstellung von 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridinen ergibt sich durch Nitrierung von 2-Chlor-6-alkoxypyridinen, wobei das jeweilige 2-Chlor-6-alkoxypryidin zum vorgelegten Nitriergemisch dosiert wird und durch anschließende Behandlung des noch verunreinigten 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridins mit einer Lösung einer alkalisch wirkenden Verbindung in einem protischen Lösungsmittel.

  通过硝化 2-氯-6-烷氧基吡啶，在硝化混合物中加入相应的 2-氯-6-烷氧基吡啶，然后用碱性化合物在质子溶剂中的溶液处理仍然不纯的 2-氯-6-烷氧基-3-硝基吡啶，就可以制备出简单纯净的 2-氯-6-烷氧基-3-硝基吡啶。
• BIARYL DERIVATIVE AS GPR120 AGONIST
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3239143A2

  公开（公告）日：2017-11-01

  The present invention relates to a biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, a method for producing the biaryl derivative, a pharmaceutical composition comprising same, and use of same, the biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, as a GPR120 agonist, promoting GLP-1 generation in the gastro-intestinal tract, reducing insulin resistance in the liver, muscles and the like from anti-inflammatory activity in the macrophage, pancreatic cells and the like, and allowing effective use in prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

  本发明涉及一种由化学式1表示的生物芳基衍生物、生产该生物芳基衍生物的方法、包含该生物芳基衍生物的药物组合物以及该生物芳基衍生物的用途，由化学式1表示的生物芳基衍生物作为GPR120激动剂，促进胃肠道中GLP-1的生成、从巨噬细胞、胰腺细胞等的抗炎活性中降低肝脏、肌肉等的胰岛素抵抗，并可有效用于预防或治疗炎症或代谢性疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪肝和骨质疏松症。
• Biaryl derivatives as GPR120 agonists
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US10221138B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及式 1 的双芳基衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。根据本发明的式 1 的双芳基衍生物可促进胃肠道中 GLP-1 的形成，并由于在巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用而改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。