2(2-Methoxy-3-tert.-butyl-5-methylphenylthio)-4-methyl-6-tert.-butylphenol | 54519-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2(2-Methoxy-3-tert.-butyl-5-methylphenylthio)-4-methyl-6-tert.-butylphenol
• 英文别名: (3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylphenyl)sulfide；2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol
• CAS: 54519-52-7
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂S
• 分子量: 372.572
• InChiKey: WJIGYTRLOCETDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-ethoxy-5-methylphenyl)thio]-4-methylphenol 、 2(2-Methoxy-3-tert.-butyl-5-methylphenylthio)-4-methyl-6-tert.-butylphenol 、 (3-Tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)(3-tert-butyl-2-n-propoxy-5-methylphenyl)sulfide 、 2-tert-butyl-6-([3-tert-butyl-5-methyl-2-(trimethylsilyloxy)phenyl]thio)-4-methylphenol 、 2,4-bis-tert-butyl-6-[(2,6-dimethylphenyl)thio]phenol 生成 抗氧剂 LK-1081
  参考文献：
  名称：

  Organoaluminum catalyst

  摘要：

  一种有机铝反应产物，包括： A）配体I的配体，其中R1表示烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团、C3-24硅基团或氢，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12和R13相同或不同，表示烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团、C3-24硅基团、卤素或氢，但至少有一个基团R4和R13表示氢，R8表示烷氧基、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团、C3-24硅基团、卤素、羟基或氢，E表示O、S、Se或Te，n是1到4的整数；以及 B）化合物AlR9R10R11的铝化合物，其中R9和R10相同或不同，表示C1-20烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团或氢，R11是C1-20烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基基团、烷氧基、氢或卤素。该反应产物可用作聚合催化剂，特别是用于烷基氧化物的均聚或共聚。

  公开号：

  US07456127B2
• 作为产物：
  描述：

  抗氧剂 LK-1081 、 对甲苯磺酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2(2-Methoxy-3-tert.-butyl-5-methylphenylthio)-4-methyl-6-tert.-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Organoaluminum catalyst

  摘要：

  一种有机铝反应产物，其包括A.) 公式I的配体，其中R1代表烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、C3-24硅基或氢原子，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12和R13相同或不同，代表烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、C3-24硅基、卤素或氢原子，但至少其中的一个R4和R13代表氢原子，R8代表烷氧基、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、C3-24硅基、卤素、氢氧自由基或氢原子，E代表O、S、Se或Te，n为1至4的整数，以及B.) 公式AlR9R10R11的铝化合物，其中R9和R10相同或不同，代表C1-20烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基或氢原子，而R11为C1-20烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或烷氧基、氢原子或卤素，可用作聚合催化剂，特别适用于烷基氧化物的均聚或共聚。

  公开号：

  US20040142814A1

文献信息

• Synthesis of mono- and di-potassium salts and methoxy adducts of sulfur-bridged biphenols by selective deprotonationElectronic supplementary information (ESI) available: full characterisation for all complexes described and packing diagrams for 3 and 5. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b301015e/
  作者：Polly L. Arnold、Jonathan J. Hall、Louise S. Natrajan、Alexander J. Blake、Claire Wilson

  DOI：10.1039/b301015e

  日期：2003.3.12

  Treatment of the sulfur-bridged biphenol [1,1′-S(2-HOC6H2But-3-Me-5)2] with potassium hydride in diethyl ether results in the selective deprotonation of one phenol group to yield [1,1′-S(2-KO)(2′-HO)(C6H2But-3-Me-5)2(Et2O)], whereas an excess of potassium hydride in thf is required to generate the dianion [1,1′-S(2-KOC6H2But-3-Me-5)2(thf)2]; the same selective deprotonation is observed for the binaphthol [1,1′-S(2-HOC10H4But2-3,6)2], suggesting that intramolecular H-bonding stabilises the second, remaining hydroxyl group, allowing new, simple routes to tuneable, mono- or di-anionic aryloxide-based ligands.

  在二乙醚中用氢化钾处理硫桥联苯酚[1,1′-S(2-HOC6H2But-3-Me-5)2]，可导致一个苯酚基团的选择性脱质子化，生成[1,1′-S(2-KO)(2′-HO)(C6H2But-3-Me-5)2(Et2O)]，而在四氢呋喃中需要过量的氢化钾才能生成二阴离子[1,1′-S(2-KOC6H2But-3-Me-5)2(thf)2]；对二萘酚[1,1′-S(2-HOC10H4But2-3,6)2]也观察到了同样的选择性脱质子化，这表明分子内氢键稳定了第二个剩余的羟基，从而为可调节的单阴离子或二阴离子芳氧基配体提供了新的简单途径。
• Jirackova,L.; Pospisil,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 2792 - 2795
  作者：Jirackova,L.、Pospisil,J.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANOALUMINIUM CATALYST, ITS PREPARATION AND ITS USE IN A PROCESS FOR THE POLYMERIZATION OF ALKYLENE OXIDES
  申请人：Union Carbide Chemicals & Plastics Technology LLC

  公开号：EP1406726B1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7456127B2
  申请人：——

  公开号：US7456127B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] ORGANOALUMINUM CATALYST<br/>[FR] CATALYSEUR A BASE D'ORGANOALUMINIUM
  申请人：UNION CARBIDE CHEM PLASTIC

  公开号：WO2002098559A2

  公开（公告）日：2002-12-12

  An organoaluminum reaction product of A.) a ligand of the formula I, wherein R1 represents an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C3-24 silyl group, or hydrogen, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, and R13 are the same or different and represent an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C3-24 silyl group, halide, or hydrogen, with the proviso that at least one of the groups R4 and R13 represents hydrogen, R8 represents an alkoxy, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C3-24 silyl group, halide, hydroxyl radical, or hydrogen, E represents O, S, Se, or Te, and n is an integer from 1 to 4, and B.) an aluminum compound of formula A1R9R10R11, wherein R9 and R10 are the same or different and represent C1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, or hydrogen, and R11 is a C1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl or alkoxy group, hydrogen, or halogen is useful as a polymerization catalyst, particularly for the homopolymerization or copolymerization of an alkylene oxide.