5-(4-benzoylamino)-lysine | 5107-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-benzoylamino)-lysine
• 英文别名: ε-(p-Nitrobenzoyl)-lysin；N^E-(4-nitro-benzoyl)-lysine；N^E-(4-nitro-benzoyl)-lysin；2-Amino-6-[(4-nitrobenzoyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 5107-19-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₅
• 分子量: 295.295
• InChiKey: XQLOSVNCLWRMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromonaphthalene-1,8-dicarboximide 、 5-(4-benzoylamino)-lysine 在 copper(I) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.3 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced cleavage of 4-α-amino acid substituted naphthalimides and its application in DNA photocleavage

  摘要：

  4-α-氨基酸取代的萘酰亚胺可以在可见光照射下在4-氨基和氨基酸残基之间的C-N键处光解，释放出荧光物质4-氨基萘酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/c5ob00302d
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 4-硝基苯甲酰氯 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以3 g的产率得到5-(4-benzoylamino)-lysine
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced cleavage of 4-α-amino acid substituted naphthalimides and its application in DNA photocleavage

  摘要：

  4-α-氨基酸取代的萘酰亚胺可以在可见光照射下在4-氨基和氨基酸残基之间的C-N键处光解，释放出荧光物质4-氨基萘酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/c5ob00302d

文献信息

• Biospecific binding reactants labelled with luminescent lanthanide chelates and their use
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0770610A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  This invention relates to a detectable molecule comprising a biospecific binding reactant attached to a luminescent lanthanide chelate comprising a lanthanide ion and a chelating ligand of the formula wherein -A- is a bivalent aromatic structure selected from the group consisting of    and One of the two groups G1 or G2 is used for coupling the chelate to a biospecific binding reactant. The lanthanide ion is europium(III), terbium(III), dysprosium (III) or samarium (III).

  本发明涉及一种可检测分子，该分子由生物特异性结合反应物和发光镧系元素螯合物组成，发光镧系元素螯合物由镧系元素离子和螯合配体组成，螯合配体的化学式为 其中 -A-为二价芳香族结构，选自由下列组成的组 和 两个基团 G1 或 G2 中的一个用于将螯合物与生物特异性结合反应物偶联。镧系离子为铕（III）、铽（III）、镝（III）或钐（III）。
• Kurtz, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 1253,1258
  作者：Kurtz

  DOI：——

  日期：——
• US5859215A
  申请人：——

  公开号：US5859215A

  公开（公告）日：1999-01-12
• Visible-light-induced cleavage of 4-α-amino acid substituted naphthalimides and its application in DNA photocleavage
  作者：Jin Zhou、Canliang Fang、Ying Liu、Yao Zhao、Nan Zhang、Xiangjun Liu、Fuyi Wang、Dihua Shangguan

  DOI：10.1039/c5ob00302d

  日期：——

  4-α-Amino acid substituted naphthalimides can be photocleaved at the C–N bond between the 4-amino and the amino acid residue under visible light irradiation, releasing a fluorophore, 4-aminonaphthalimide.

  4-α-氨基酸取代的萘酰亚胺可以在可见光照射下在4-氨基和氨基酸残基之间的C-N键处光解，释放出荧光物质4-氨基萘酰亚胺。