Lys-Lys(Lys)-OMe | 652143-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Lys-Lys(Lys)-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2,6-bis[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 652143-96-9
• 化学式: C₁₉H₄₀N₆O₄
• 分子量: 416.564
• InChiKey: VLVVQSKXLFWLBO-JYJNAYRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lys-Lys(Lys)-OMe 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structural characterization of N-phosphoryl branched peptides

  摘要：

  The structural characteristics of N-phosphoryl branched peptides 2-5 in solution were investigated by NMR spectroscopy. We observed diastereotopic phenomena, interactions between hydrogen bonds and lack of regular secondary structure in these peptides. We also conducted conformational analysis on the amino acids binding phosphoryl groups in compounds 2-5. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2004.12.003
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Lys-Lys(Lys)-OMe
  参考文献：
  名称：

  使用非酶促糖基化的依诺肝素和四氢巯基胆酸的终末特异性结合

  摘要：

  肝素和低分子量肝素（LMWHs）已成为治疗或预防血栓栓塞性疾病的首选药物。目前采用了多种方法来制备已被临床批准用于市场的LMWH。特别地，通过碱性解聚来制备在多糖的末端具有还原糖部分的依诺肝素。着眼于LMWHs的这种末端位点特异性活性，我们通过非酶糖基化反应在依诺肝素末端位点缀合了脱氧胆酸的四低聚物（TetraDOCA; TD）。由于多糖的异质性，末端位点特异性缀合对于多糖药物开发很重要。这项研究还表明，在动物模型中，口服活性依诺肝素和tetraDOCA偶联物（EnoxaTD）对深静脉血栓形成（DVT）有治疗作用，而无出血。考虑到末端特异性结合的重要性，这些结果表明EnoxaTD可能是口服肝素开发的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00936

文献信息

• [EN] NOVEL DRUG DELIVERY CONJUGATED MOIETY FOR ORAL ADMINISTRATION OF DRUG UNSUITABLE FOR ORAL ADMINISTRATION AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] NOUVELLE FRACTION CONJUGUÉE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT POUR L'ADMINISTRATION PAR VOIE ORALE D'UN MÉDICAMENT NE CONVENANT PAS À L'ADMINISTRATION PAR VOIE ORALE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：ST PHARM CO LTD

  公开号：WO2017014332A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention provides a novel drug delivery conjugated moiety for oral administration of a drug that is not suitable for oral administration or a pharmaceutically acceptable salt thereof. When the drug delivery conjugated moiety of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof is combined with a drug, which is not suitable for oral administration, and is administered orally, it exhibits an excellent absorption rate without decreasing the biological activities of the drug. Moreover, the drug delivery conjugated moiety of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be easily prepared in a few steps, which is very advantageous in terms of mass production.

  本发明提供了一种新型的药物给药共轭基团，用于口服给药一种不适合口服给药的药物或其药用可接受的盐。当本发明的药物给药共轭基团或其药用可接受的盐与一种不适合口服给药的药物结合并口服给药时，它具有出色的吸收率，不会降低药物的生物活性。此外，本发明的药物给药共轭基团或其药用可接受的盐可以在几个步骤内轻松制备，这在大规模生产方面非常有优势。
• Synthesis of peptide dendrimers with polyhedral oligomeric silsesquioxane cores via click chemistry
  作者：Yu-Ji Pu、Hui Yuan、Ming Yang、Bin He、Zhong-Wei Gu

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.06.015

  日期：2013.10

  Abstract Inorganic polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) was used as the core for the synthesis of poly( l -lysine) peptide dendrimer via copper-catalyzed azide–alkyne click chemistry. The inorganic/organic composite dendrimer was characterized by MS, 1H NMR, FTIR, GPC and DLS.

  摘要无机多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）是通过铜催化的叠氮化物-炔炔点击化学合成聚（1-赖氨酸）肽树状聚合物的核心。无机/有机复合树枝状聚合物通过MS，1 H NMR，FTIR，GPC和DLS表征。
• 一种肿瘤特异性组织-细胞双渗透纳米粒、制 备方法及其应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN107625968B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种肿瘤特异性组织‑细胞双渗透纳米粒、制备方法及其应用，结构单元通过超分子组装形成；结构单元包括以氨基酸为重复单元构成的肽类树状大分子；肽类树状大分子外围的氨基酸支化单元连接端基功能化基团；端基功能化基团通过动态化学键连接在肿瘤微环境可激活的掩蔽层；肽类树状大分子的核心分子通过动态化学键连接疏水化疗药物；本发明利用肽类树状大分子超支化结构和放大效应，通过分子设计和超分子组装，构建的纳米粒可解决药物难以进入肿瘤深处及难以跨越细胞屏障的问题。
• Structure optimization of dendritic lipopeptide based gene vectors with the assistance from molecular dynamic simulation
  作者：Hong Liang、Ao Hu、Xiaobing Chen、Rongrong Jin、Kefeng Wang、Bowen Ke、Yu Nie

  DOI：10.1039/c8tb02650e

  日期：——

  Experiments combined with molecular dynamic simulation to carry out a structure–function relationship study for different generations of dendritic lipopeptides as gene vectors, containing arginine-enriched hydrophilic peripheries and dioleoyl-l-lysinate hydrophobic tails.

  实验结合分子动力学模拟，对不同世代的树突状脂肽作为基因载体的结构-功能关系进行研究，其中包含富含精氨酸的亲水性边缘和二油酰-L-赖氨酸疏水尾部。
• Controllable mixed-charged co-assembly of dendritic lipopeptides into invisible capsid-like nanoparticles as potential drug carriers
  作者：Qinhan Xu、Chang Shu、Yachao Li、Rong Zhuang、Lei Jiang、Xianghui Xu

  DOI：10.1039/d0cc07953g

  日期：——

  A new type of molecular and supramolecular strategy is proposed to controllably construct mixed-charged nanoparticles with resistance to protein adsorption.

  提出了一种新型的分子和超分子策略，以可控的方式构建具有蛋白质吸附抗性的混合电荷纳米颗粒。