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2-(trifluoromethyl)triphenylene | 17825-71-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(trifluoromethyl)triphenylene
英文别名
——
2-(trifluoromethyl)triphenylene化学式
CAS
17825-71-7
化学式
C19H11F3
mdl
——
分子量
296.292
InChiKey
ZDSSNFCNESCPEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-117 °C
  • 沸点:
    438.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基联苯盐酸1,1'-双(二苯基膦)二茂铁cesium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.17h, 生成 2-(trifluoromethyl)triphenylene
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的双重C–H活化和双重C–C键的形成,从2-碘代联苯和碘代苯开始合成亚苯撑
    摘要:
    通过钯催化的2-碘代联苯和碘代苯的偶联,已经开发出一种新颖且简便的合成三亚苯基的方法。该反应涉及双重钯催化的C–H活化和双重钯催化的C–C键的形成。可以通过该反应合成一系列不对称官能化的亚苯撑。该方法的特点是容易获得的起始原料,高原子经济性和台阶经济性,以及获得各种不对称官能化的亚苯撑的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02071
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文献信息

  • Two-in-One Strategy for the Pd(II)-Catalyzed Tandem C–H Arylation/Decarboxylative Annulation Involved with Cyclic Diaryliodonium Salts
    作者:Tao Hu、Kai Xu、Zenghui Ye、Kai Zhu、Yanqi Wu、Fengzhi Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02429
    日期:2019.9.20
    We report here a two-in-one strategy for the Pd(II)-catalyzed tandem C–H arylation/decarboxylative annulation between readily available cyclic diaryliodonium salts and benzoic acids. The carboxylic acid functionality can be used as both a directing group for the ortho-C–H arylation and the reactive group for the tandem decarboxylative annulation. By a step-economical double cross-coupling annulation
    我们在这里报告了一种二合一策略,用于在易于获得的环状二芳基碘鎓盐和苯甲酸之间进行Pd(II)催化的串联CH芳基化/脱羧环化反应。羧酸官能团既可以用作邻-C-H芳基化的直接基团,也可以用作串联脱羧环化的反应基团。通过分步经济的双交叉耦合环化程序,可以有效地构建特权的三亚苯基骨架,这在材料化学中具有潜在的应用。
  • Highly Efficient Route to Fused Polycyclic Aromatics via Palladium-Catalyzed Aryne Annulation by Aryl Halides
    作者:Zhijian Liu、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo0619534
    日期:2007.1.1
    Polycyclic aromatic and heteroaromatic hydrocarbons have been synthesized in high yield by two different processes involving the Pd-catalyzed annulation of arynes. The first process involves a Pd-catalyzed annulation of arynes by 2-halobiaryls and related vinylic halides. The second process utilizes a Pd-catalyzed double annulation of arynes by simple aryl halides. Both processes appear to involve
    多环芳族和杂芳族烃已通过涉及钯催化的芳烃环化的两种不同方法以高收率合成。第一个过程涉及2-卤代联芳基和相关的乙烯基卤化物的钯催化芳烃的环化反应。第二种方法是通过简单的芳基卤化物利用Pd催化的芳烃双环。两种方法似乎都涉及两个反应性很强的底物,芳烃和有机钯物质的催化,逐步偶联,以产生优异的交叉偶联产物收率。
  • 一种9,10-苯并菲类化合物的合成方法
    申请人:百合花集团股份有限公司
    公开号:CN107266411B
    公开(公告)日:2019-06-28
    本发明公开了一种9,10‑苯并菲类化合物的合成方法,其包括如下反应式所示的步骤,具体为:惰性气体保护下,式(2)所示的化合物和式(4)所示的化合物溶于N,N‑二甲基甲酰胺中并在三氟甲磺酸铜、碳酸钠和醋酸铯的作用下,于120~140℃反应得到式(Ⅰ)所示的9,10‑苯并菲类化合物;该方法以2‑溴联苯为原料,二芳基碘盐作为芳基化试剂,二价铜作为催化剂,碳酸钠和醋酸铯作为混合碱,具有原料相对易得,反应时间较短,产率较高等特点,并且合成得到的9,10‑苯并菲类化合物作为一种最为简单的石墨烯单体,在有机光电等领域有着广泛的应用。
  • C–C Bond (Hetero)arylation of Ring-Fused Benzocyclobutenols and Application in the Assembly of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
    作者:Wenbin Mao、Chen Zhu
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01727
    日期:2017.9.1
    efficient synthetic approach to triphenylene-based polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from ring-fused benzocyclobutenols (RBCBs) through the cleavage of the C–C σ-bond. Two key transformations are involved: (a) palladium-catalyzed C–C bond (hetero)arylation of RBCBs; and (b) Lewis acid-promoted intramolecular annulation leading to complex polycyclic compounds. A variety of multiply substituted triphenylenes
    在本文中,我们公开了一种新的,有效的合成方法,该方法通过裂解C–Cσ键,从环稠合的苯并环丁烯醇(RBCB)中合成基于三苯撑的多环芳烃(PAH)。涉及两个关键的转变:(a)RBCBs的钯催化C–C键(杂)芳基化;(b)路易斯酸促进的分子内环化反应,产生复杂的多环化合物。以合成上有用的产率获得了多种多取代的联苯撑及其衍生物。
  • Palladium Catalyzed C–I and Vicinal C–H Dual Activation of Diaryliodonium Salts for Diarylations: Synthesis of Triphenylenes
    作者:Xunshen Wu、Jianwei Han、Limin Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01905
    日期:2018.1.5
    we report an approach for direct diarylations of 2-bromobiphenyls or bromobenzenes. As a result, a wide range of triphenylenes with various substituents have been synthesized in good yields. These triphenylenes are expected to be employed in the “bottom-up” synthesis of functional aromatic molecules in material science.
    使用钯催化二芳基碘鎓盐的C–I和邻位C–H键的双重活化的合成策略,我们报道了一种用于2-溴代联苯或溴苯直接二芳基化的方法。结果,已经以良好的产率合成了范围广泛的具有各种取代基的三亚苯基。这些三亚苯基有望在材料科学中用于功能性芳族分子的“自下而上”合成。
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