methyl 2,5-dimethyl-3-oxohexanoate | 172659-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,5-dimethyl-3-oxohexanoate
• CAS: 172659-42-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: QFDFUDSQKPXSNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,5-dimethyl-3-oxohexanoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (Z)-2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-(4-(3-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethylhex-2-en-1-yl)piperazin-1-yl)-N-((4-((4-fluoropiperidin-4-yl)methoxy)-3-nitrophenyl)sulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为BCL-2抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为B细胞淋巴瘤‑2（BCL‑2）抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的化合物，或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物或含有其的组合物用于治疗或预防由BCL‑2介导的相关疾病例如肿瘤的用途。

  公开号：

  CN112661751A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 paraffin 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2,5-dimethyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-Stigmolone (8-Hydroxy-2,5,8-trimethyl-4-nonanone) 的简单合成，Stigmatella aurantiaca 的信息素

  摘要：

  外消旋粘细菌信息素 (±)-1 (stigmolone) 诱导 Stigmatellaaurantiaca 子实体的形成，由甲基异丁基酮 (2) 合成，总产率为 48%，分四步

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<979::aid-ejoc979>3.0.co;2-c

文献信息

• Ti-<i>Crossed</i>-Claisen Condensation between Carboxylic Esters and Acid Chlorides or Acids:  A Highly Selective and General Method for the Preparation of Various β-Keto Esters
  作者：Tomonori Misaki、Ryohei Nagase、Kunshi Matsumoto、Yoo Tanabe

  DOI：10.1021/ja043833o

  日期：2005.3.9

  condensation between a 1:1 mixture of carboxylic esters and acid chlorides promoted by TiCl4-Bu3N-N-methylimidazole proceeded successfully to give various beta-keto esters in good yields with excellent selectivities (19 examples, approximately 48-95% yield; cross/self-selectivity = approximately 96/4-99/1). The present method was extended to the condensation between a 1:1 mixture of carboxylic acids and carboxylic

  由 TiCl4-Bu3N-N-甲基咪唑促进的羧酸酯和酰氯的 1:1 混合物之间的 Ti-crossed-Claisen 缩合成功地以良好的收率和优异的选择性得到各种 β-酮酯（19 个例子，大约 48-95 % 产率；交叉/自选择性 = 约 96/4-99/1)。本方法扩展到羧酸和羧酸酯的 1:1 混合物之间的缩合（六个实施例，产率约 70-92%；交叉/自选择性 = 约 91/9-99/1）。为了证明目前两种 Ti 交叉克莱森缩合的效用，我们对两种天然、代表性和有用的香水顺式茉莉酮和 (R)-麝香酮进行了几次有效的短步合成。
• Studies in Mixed Ester Condensations. II¹
  作者：E. Earl Royals、John C. Hoppe、A. D. Jordan、A. G. Robinson

  DOI：10.1021/ja01156a120

  日期：1951.12
• [EN] BIOLOGICAL TISSUE-REINFORCING MATERIAL<br/>[FR] SUBSTANCE DE RENFORCEMENT DE TISSUS BIOLOGIQUES
  申请人：GUNZE KK

  公开号：WO2016169041A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Provided is a biological tissue-reinforcing material capable of more reliably reinforcing weakened tissue while preventing air leakage and fluid leakage without using fibrin glue, which is a blood product. Provided is a biological tissue-reinforcing material comprising a laminated structure, the laminated structure comprising: a fiber structure made of a bioabsorbable polymer; and a fiber structure made of etherified cellulose that is produced through etherification of hydroxyl groups of cellulose.
• 作为BCL-2抑制剂的杂环化合物
  申请人：南京天印健华医药科技有限公司

  公开号：CN112661751A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为B细胞淋巴瘤‑2（BCL‑2）抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的化合物，或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物或含有其的组合物用于治疗或预防由BCL‑2介导的相关疾病例如肿瘤的用途。
• Simple Synthesis of (±)-Stigmolone (8-Hydroxy-2,5,8-trimethyl-4-nonanone), the Pheromone ofStigmatella aurantiaca
  作者：Kenji Domon、Kenji Mori

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<979::aid-ejoc979>3.0.co;2-c

  日期：1999.5

  The racemic myxobacterial pheromone (±)-1 (stigmolone), which induces the formation of the fruiting body of Stigmatellaaurantiaca, was synthesized from methyl isobutyl ketone (2) in 48% overall yield in four steps

  外消旋粘细菌信息素 (±)-1 (stigmolone) 诱导 Stigmatellaaurantiaca 子实体的形成，由甲基异丁基酮 (2) 合成，总产率为 48%，分四步