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2-oxopropan-1,3-diyl bis(N,N-diisopropylcarbamate) | 122834-15-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxopropan-1,3-diyl bis(N,N-diisopropylcarbamate)
英文别名
[3-[di(propan-2-yl)carbamoyloxy]-2-oxopropyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
2-oxopropan-1,3-diyl bis(N,N-diisopropylcarbamate)化学式
CAS
122834-15-5
化学式
C17H32N2O5
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
MPXDKRJXWBPMDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Studies toward the total synthesis of 1-oxacephalosporins 3: synthesis of a (±)-trans-7-benzoylamino-3-carbamoyloxymethyl-1-oxa-3-cepheh-3-carboxylate from 1,3-dihydroxyacetone
    作者:Hans Schmincke、Dieter Hoppe
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80100-0
    日期:1989.1
    strategy in the total synthesis of 1-oxacephalosporins the title compound 12 was constructed from 1,3-dihydroxy=acetone, methyl isocyanoacetate, and azidoacetyl chloride in 10 steps. Inter=mediates are the -formyl α,β-dehydroaminoacid ester 5, the 1,3-thiazoline-4-carboxylate 6, the -methyl thioformimidate 7, the 4-azido-3-methylthio-2-azetidinone 8 and the oxazolinoazetidinone 11. The synthesis also includes
    作为1-氧杂头孢菌素全合成中新策略的第一个例子,标题化合物12由1,3-二羟基=丙酮,异氰基乙酸甲酯和叠氮基乙酰氯分十步构建。间=介导是甲酰α,β-dehydroaminoacid酯5,1,3- thiazoline- 4 -羧酸叔丁酯6中,甲基thioformimidate 7中,4叠氮基3 -甲硫基-2-氮杂环丁酮8和oxazolinoazetidinone 11。该合成还包括碱基诱导的/异构化的不对称保护的γ,γ′-二羟基-β-甲基丁烯酸酯侧链在4-苯甲酰氨基-2-氮杂环丁酮9中。
  • SCHMINSKE, HANS;HOPPE, DIETER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 701-707
    作者:SCHMINSKE, HANS、HOPPE, DIETER
    DOI:——
    日期:——
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