(bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(2,2'-biphenyl) | 197455-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(2,2'-biphenyl)
• 英文别名: (dippe)Ni(2,2'-biphenyl)；[(dippe)Ni(η2-C,C'-2,2'-biphenyl)]；2-Di(propan-2-yl)phosphanylethyl-di(propan-2-yl)phosphane;nickel(2+);phenylbenzene
• CAS: 197455-50-8
• 化学式: C₂₆H₄₀NiP₂
• 分子量: 473.241
• InChiKey: KTCBIYKMGRYGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(2,2'-biphenyl) 生成 (bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(C(NC6H3(CH3)2)C6H4C6H4)
  参考文献：
  名称：

  镍配合物催化碳-碳键的活化和功能化

  摘要：

  镍炔化合物（dippe）Ni（PhC⋮CPh），1，（dippe）Ni（MeC⋮CMe），2，（dippe）Ni（MeO 2 CC⋮CCO 2 Me），3，（dippe）Ni（CH合成了3 OCH 2 C⋮CCH 2 OCH 3）4和（dippe）Ni（CF 3 C⋮CCF 3）5（dippe =双（二异丙基膦基）乙烷），并用1 H，31 P和1 H表征。13 C { 1 H} NMR光谱。配合物1，2，和3用X射线晶体学表征。在过量的联苯和过量的炔烃存在下，配合物1或2（120°C）的热解反应会非常缓慢地催化形成相应的9,10-二取代的菲。但是，向反应混合物中添加约6 mol％O 2（基于金属络合物）会导致在较低温度（约70-80°C）下催化作用加快。配合物3或4与过量的联苯和过量的炔烃的热解导致炔烃环三聚产物作为反应中形成的主要有机物。通过加热（浸渍）Ni（CO）2催化生产芴酮也可以通过加热（浸渍）Ni（2

  DOI：

  10.1021/om990387i
• 作为产物：
  描述：

  [(dippe)NiCl2] 、 biphenyl-2,2'-diyl-bis-lithium 以 not given 为溶剂， 生成 (bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(2,2'-biphenyl)
  参考文献：
  名称：

  模拟镍的加氢脱硫反应。二苯并噻吩相对于噻吩和苯并噻吩的异常反应性

  摘要：

  发现氢化镍二聚体 [(dippe)NiH]2 (1) 在温和条件下与多种有机硫底物反应，导致 C-S 键插入加合物。过渡金属插入噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩的 C-S 键都是可逆的，当溶解在烃溶剂中时会产生新的有机金属配合物。(dippe)Ni(η2-C,S-二苯并噻吩) (6) 在独特的脱硫反应中转化为四种新的有机金属物种，据信该反应是通过后金属末端硫化物配合物 (dippe) NiS (23) 的中介进行的. 脱硫产品的独立合成路线也为各种镍硫配合物的制备提供了一个入口，例如 (dippe)Ni(SH)2、(dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)、[ (dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)][PF6]，和 [(dippe)Ni(μ-S)]2，所有这些都在结构上得到了表征。1与4-甲基二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩、1,9-二甲基二苯并噻吩、噻吨的反应性...

  DOI：

  10.1021/ja9905997

文献信息

• Room-Temperature Desulfurization of Dibenzothiophene Mediated by [(<i>i</i>-Pr₂PCH₂)₂NiH]₂
  作者：David A. Vicic、William D. Jones

  DOI：10.1021/ja972544f

  日期：1997.11.1
• Catalytic Desulfurization of Dibenzothiophene and 4,6-Dimethyldibenzothiophene with Nickel Compounds
  作者：Jorge Torres-Nieto、Alma Arévalo、Ponciano García-Gutiérrez、Alberto Acosta-Ramírez、Juventino J. García

  DOI：10.1021/om0494925

  日期：2004.9.1

  Catalytic amounts of the compounds [(dippe)NiH](2) (1), [(dcpe)NiH](2) (2), and [Ni(PEt3)(4)] (3) (1-0.1 mol %) with alkyl Grignard reagents promoted the desulfarization of dibenzothiophene, 4-methyldibenzothiophene, and 4,6-dimethyldibenzothiophene, to produce the corresponding biphenyls (90-100%) in toluene or mixtures of biphenyls and thiols favored in THF. Also, the thianickelacycle [(dippe)Ni(eta(2)-C,S-C12H8)] (4) was used as a catalyst precursor to test its participation as an active intermediary in the catalytic cycle.
• Catalytic Carbon−Carbon Bond Activation and Functionalization by Nickel Complexes
  作者：Brian L. Edelbach、Rene J. Lachicotte、William D. Jones

  DOI：10.1021/om990387i

  日期：1999.9.1

  presence of excess biphenylene and excess alkyne results in very slow catalytic formation of the corresponding 9,10-disubstituted phenanthrene. However, addition of ∼6 mol % O2 (based on the metal complex) to the reaction mixture results in an acceleration in catalysis at lower temperatures (∼70−80 °C). The thermolysis of complexes 3 or 4 with excess biphenylene and excess alkyne leads to the alkyne

  镍炔化合物（dippe）Ni（PhC⋮CPh），1，（dippe）Ni（MeC⋮CMe），2，（dippe）Ni（MeO 2 CC⋮CCO 2 Me），3，（dippe）Ni（CH合成了3 OCH 2 C⋮CCH 2 OCH 3）4和（dippe）Ni（CF 3 C⋮CCF 3）5（dippe =双（二异丙基膦基）乙烷），并用1 H，31 P和1 H表征。13 C 1 H} NMR光谱。配合物1，2，和3用X射线晶体学表征。在过量的联苯和过量的炔烃存在下，配合物1或2（120°C）的热解反应会非常缓慢地催化形成相应的9,10-二取代的菲。但是，向反应混合物中添加约6 mol％O 2（基于金属络合物）会导致在较低温度（约70-80°C）下催化作用加快。配合物3或4与过量的联苯和过量的炔烃的热解导致炔烃环三聚产物作为反应中形成的主要有机物。通过加热（浸渍）Ni（CO）2催化生产芴酮也可以通过加热（浸渍）Ni（2
• Modeling the Hydrodesulfurization Reaction at Nickel. Unusual Reactivity of Dibenzothiophenes Relative to Thiophene and Benzothiophene
  作者：David A. Vicic、William D. Jones

  DOI：10.1021/ja9905997

  日期：1999.8.1

  dibenzothiophene are all reversible, and lead to new organometallic complexes when dissolved in hydrocarbon solvent. (dippe)Ni(η2-C,S-dibenzothiophene) (6) converts to four new organometallic species in a unique desulfurization reaction that is believed to proceed via the intermediacy of the late-metal terminal sulfido complex (dippe)NiS (23). Independent synthetic routes to the desulfurization products have also

  发现氢化镍二聚体 [(dippe)NiH]2 (1) 在温和条件下与多种有机硫底物反应，导致 C-S 键插入加合物。过渡金属插入噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩的 C-S 键都是可逆的，当溶解在烃溶剂中时会产生新的有机金属配合物。(dippe)Ni(η2-C,S-二苯并噻吩) (6) 在独特的脱硫反应中转化为四种新的有机金属物种，据信该反应是通过后金属末端硫化物配合物 (dippe) NiS (23) 的中介进行的. 脱硫产品的独立合成路线也为各种镍硫配合物的制备提供了一个入口，例如 (dippe)Ni(SH)2、(dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)、[ (dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)][PF6]，和 [(dippe)Ni(μ-S)]2，所有这些都在结构上得到了表征。1与4-甲基二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩、1,9-二甲基二苯并噻吩、噻吨的反应性...