1-tert-Butyl-1-methoxy-2,4,4,6-tetrakis(trimethylsilyl)-1-sila-2,5-cyclohexadien | 114394-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-1-methoxy-2,4,4,6-tetrakis(trimethylsilyl)-1-sila-2,5-cyclohexadien
• 英文别名: [1-Tert-butyl-1-methoxy-2,4,6-tris(trimethylsilyl)silin-4-yl]-trimethylsilane
• CAS: 114394-84-2
• 化学式: C₂₂H₅₀OSi₅
• 分子量: 471.066
• InChiKey: ZMYNAVYTFSVCBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  410.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-1-methoxy-2,4,4,6-tetrakis(trimethylsilyl)-1-sila-2,5-cyclohexadien 700.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-tert-Butyl-2,4,6-tris(trimethylsilyl)-1-silabenzol
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Meyer, Marion; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1227 - 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-Butyl-1-methoxy-2,4,6-tris(trimethylsilyl)-1-sila-2,4-cyclohexadienes 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯基锂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-tert-Butyl-1-methoxy-2,4,4,6-tetrakis(trimethylsilyl)-1-sila-2,5-cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Meyer, Marion, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JUTZI, PETER;MEYER, MARION, CHEM. BER., 121,(1988) N 8, C. 1393-1398
  作者：JUTZI, PETER、MEYER, MARION

  DOI：——

  日期：——
• Jutzi, Peter; Meyer, Marion; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1227 - 1230
  作者：Jutzi, Peter、Meyer, Marion、Reisenauer, Hans Peter、Maier, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• Jutzi, Peter; Meyer, Marion, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1393 - 1398
  作者：Jutzi, Peter、Meyer, Marion

  DOI：——

  日期：——