1-tert-Butyl-1-methoxy-2,4,6-tris(trimethylsilyl)-1-sila-2,4-cyclohexadienes | 90827-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-1-methoxy-2,4,6-tris(trimethylsilyl)-1-sila-2,4-cyclohexadienes
• 英文别名: 1-tert-butyl-1-methoxy-2,4,6-tris(trimethylsilyl)-1-sila-2,4-cyclohexadiene；[1-tert-butyl-1-methoxy-2,4-bis(trimethylsilyl)-2H-silin-6-yl]-trimethylsilane
• CAS: 90827-12-6
• 化学式: C₁₉H₄₂OSi₄
• 分子量: 398.884
• InChiKey: NOFQXPGHIAEWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-1-methoxy-2,4,6-tris(trimethylsilyl)-1-sila-2,4-cyclohexadienes 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到4-Brom-1-tert-butyl-1-methoxy-2,4,6-tris(trimethylsilyl)-1-sila-2,5-cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Meyer, Marion, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydrosiline 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-tert-Butyl-1-methoxy-2,4,6-tris(trimethylsilyl)-1-sila-2,4-cyclohexadienes
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Otto, Cornelius; Wippermann, Thomas, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1885 - 1895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JUTZI, P.;OTTO, C.;WIPPERMANN, TH., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1885-1895
  作者：JUTZI, P.、OTTO, C.、WIPPERMANN, TH.

  DOI：——

  日期：——
• JUTZI, PETER;MEYER, MARION, CHEM. BER., 121,(1988) N 8, C. 1393-1398
  作者：JUTZI, PETER、MEYER, MARION

  DOI：——

  日期：——