lead(II) oleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: lead(II) oleate
• 英文别名: lead oleate；lead(2+);(Z)-octadec-9-enoate
• 化学式: 2C₁₈H₃₃O₂*Pb
• 分子量: 770.118
• InChiKey: REFWIARLCGMEHK-KVVVOXFISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) oleate 生成 反油酸
  参考文献：
  名称：

  Christopoulos, 1934, vol. 9, p. 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  油酸 、 lead(II) acetate trihydrate 反应 1.0h， 生成 lead(II) oleate
  参考文献：
  名称：

  Thioacetic-Acid Capped PbS Quantum Dot Solids Exhibiting Thermally Activated Charge Hopping Transport

  摘要：

  以油酸（OA）为稳定剂，采用典型的热注入法合成了尺寸可控的硫化铅（PbS）量子点。随后，利用 OA 与硫代乙酸（TAA）之间的配体交换反应，获得了 TAA 封端的 PbS 量子点（PbS-TAA QDs）。与 PbS-OA QDs 薄膜相比，TAA 配体在 QDs 表面的缩合反应使 PbS-TAA QDs 薄膜的电导率提高了约 2-4 个数量级。我们发现电荷传输是由于电荷载流子通过 QDs 的顺序隧道，从而产生阿伦尼乌斯行为的热激活跳变过程。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.2.457
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基膦 在 lead(II) oleate 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 四苯基二膦
  参考文献：
  名称：

  TOPSe 之谜揭开：对量子点成核的洞察

  摘要：

  我们已经使用光吸收和核磁共振光谱研究了负责 QD 成核的反应机制。对于典型的 II-VI 和 IV-VI 量子点 (QD) 合成，令人惊讶地发现纯叔硒化膦源（例如，三辛基硒化膦（TOPSe））与金属羧酸盐不反应并且不能产生 QD。相反，少量仲膦，即叔膦中的杂质，完全负责 QD 的成核；它们的低浓度导致合成转化率低。当用化学计量量的二级膦硫属化物（例如二苯基膦硒化物）代替 TOPSe 时，QD 产量增加到几乎定量的水平。根据我们的观察，我们提出了潜在的单体身份，

  DOI：

  10.1021/ja103805s

文献信息

• Energetic and Entropic Contributions to Self-Assembly of Binary Nanocrystal Superlattices: Temperature as the Structure-Directing Factor
  作者：Maryna I. Bodnarchuk、Maksym V. Kovalenko、Wolfgang Heiss、Dmitri V. Talapin

  DOI：10.1021/ja103083q

  日期：2010.9.1

  also provides a convenient tool for directing self-assembly of nanocrystals toward desired superlattice structures. We found that temperature strongly affects the structures of binary superlattices self-assembled from the mixtures of CdSe + PbS nanocrystals and PbSe + Pd nanocrystals. In the former case, small Hamaker constants for CdSe and PbS nanocrystals led to a relatively simple phase diagram, including

  我们研究了温度对单分散胶体纳米晶体自组装成单组分和二元超晶格的影响。温度作为内能 (U) 和熵 (S) 对亥姆霍兹自由能 F = U - TS 贡献的加权因子，允许在纳米晶体形成过程中调整粒子间相互作用和自由体积熵的相对权重超晶格。温度还提供了一种方便的工具，用于将纳米晶体的自组装导向所需的超晶格结构。我们发现温度强烈影响由 CdSe + PbS 纳米晶体和 PbSe + Pd 纳米晶体的混合物自组装的二元超晶格的结构。在前一种情况下，CdSe 和 PbS 纳米晶体的小 Hamaker 常数导致相对简单的相图，仅包括高密度 NaZn(13)-、AlB(2)- 和 NaCl 型二元超晶格。相比之下，PbSe 和 Pd 纳米晶体在不同温度下自组装的二元超晶格显示出许多低密度复杂相，这些相通过 Pd 纳米晶体之间的强局部范德华相互作用稳定。纳米粒子超晶格的结构多样性被证明是熵驱动结晶和粒子间相互作用协同作用的结果。与超晶格形成相关的
• A tunable library of substituted thiourea precursors to metal sulfide nanocrystals
  作者：Mark P. Hendricks、Michael P. Campos、Gregory T. Cleveland、Ilan Jen-La Plante、Jonathan S. Owen

  DOI：10.1126/science.aaa2951

  日期：2015.6.12

  For semiconductor nanocrystals, tight control over particle size is needed to obtain particles with uniform properties. However, post-synthesis purification methods can be difficult and costly. Hendricks et al. present a family of substituted thioureas as a class of chalcogen precursors (see the Perspective by Hens). The rate of reactivity is connected to the specific chemistry of the precursor, making it possible to synthesize metal chalcogenide nanocrystals, such as PbS, with a specific size, narrow size distribution, and full conversion of the reactants.

  Science , this issue p. 1226 ; see also p. 1211

  制造质量胜过质量控制 对于半导体纳米晶体，需要对粒子尺寸进行严格控制，以获得具有均匀性能的粒子。然而，后合成纯化方法可能会很困难且昂贵。Hendricks等人提出了一类硫脲替代物作为硒烯前体的家族（见Hens的观点）。反应速率与前体的特定化学性质相关，这使得可以合成金属硒化物纳米晶体，例如PbS，具有特定尺寸、窄尺寸分布和反应物的完全转化。 《科学》本期p. 1226；另见p. 1211
• [EN] METHODS OF PRODUCING METAL SUFLIDES, METAL SELENIDES, AND METAL SULFIDES/SELENIDES HAVING CONTROLLED ARCHITECTURES USING KINETIC CONTROL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE SULFURES MÉTALLIQUES, DE SÉLÉNIURES MÉTALLIQUES ET DE SULFURES/SÉLÉNIURES MÉTALLIQUES À ARCHITECTURES CONTRÔLÉES À L'AIDE D'UN CONTRÔLE CINÉTIQUE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2016115416A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to methods of preparing metal sulfide, metal selenide, or metal sulfide/selenide nanoparticles and the products derived therefrom. In various embodiments, the nanoparticles are derived from the reaction between precursor metal salts and certain sulfur- and/or selenium-containing precursors each independently having a structure of Formula (I), (II), or (III), or an isomer, salt, or tautomer thereof, where Q1,Q2,Q3,R1,R2,R3,R5, and X are defined within the specification.

  本发明涉及制备金属硫化物、金属硒化物或金属硫化物/硒化物纳米颗粒的方法以及由此衍生的产品。在各种实施例中，这些纳米颗粒是由前体金属盐与某些含硫和/或硒的前体反应得到的，每个前体都具有结构式(I)、(II)或(III)中定义的Q1、Q2、Q3、R1、R2、R3、R5和X，或其异构体、盐或互变异构体。
• Use of sulfur and selenium compounds as precursors to nanostructured materials
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US10253256B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The presently disclosed subject matter provides processes for preparing nanocrystals, including processes for preparing core-shell nanocrystals. The presently disclosed subject matter also provides sulfur and selenium compounds as precursors to nanostructured materials. The presently disclosed subject matter also provides nanocrystals having a particular particle size distribution.

  目前公开的主题提供了制备纳米晶体的过程，包括制备核壳纳米晶体的过程。目前公开的主题还提供硫和硒化合物作为纳米结构材料的前体。目前公开的主题还提供具有特定粒径分布的纳米晶体。
• Characterisation of metal carboxylates by Raman and infrared spectroscopy in works of art
  作者：Vanessa Otero、Diogo Sanches、Cristina Montagner、Márcia Vilarigues、Leslie Carlyle、João A. Lopes、Maria J. Melo

  DOI：10.1002/jrs.4520

  日期：2014.11

  paintings were used, including lead, zinc, calcium, cadmium, copper and manganese. The fatty acids selected were the saturated acids palmitic (C16 : 0) and stearic (C18 : 0) and the polyunsaturated oleic acid (C18 : 1). Azelaic acid (C9 diacid), a product resulting from autoxidation of polyunsaturated acids, was also included. Metal carboxylates were characterised by Raman and IR spectroscopy, and their

  这项工作介绍了 μ-拉曼和 μ-傅立叶变换红外 (IR) 光谱的互补用途，用于检测特定碳链和阳离子，以识别油漆微量样品中的金属羧酸盐。当游离脂肪酸与金属阳离子反应时，金属羧酸盐（金属皂）自然形成，也可能作为添加剂或降解产物被发现。合成了 22 种金属羧酸盐，并将它们的光谱组装在参考数据库中。使用了油画中常见的阳离子金属盐，包括铅、锌、钙、镉、铜和锰。所选择的脂肪酸是饱和酸棕榈酸 (C16:0) 和硬脂酸 (C18:0) 以及多不饱和油酸 (C18:1)。壬二酸（C9 二酸），多不饱和酸自氧化产生的产物，也包括在内。通过拉曼光谱和红外光谱对金属羧酸盐进行表征，并通过 X 射线衍射证实了它们的结构。事实证明，拉曼光谱和红外光谱是全面鉴定复杂老化涂料中金属羧酸盐的互补技术。拉曼能够区分 C-C 拉伸区域（1120-1040 cm-1）中的碳链长度，IR 区分 COO-拉伸吸收区域（1650-1380