(Z)-ethyl 2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate | 1086400-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate；Ethyl 2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate；ethyl (2Z)-2-(ethoxymethylidene)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• CAS: 1086400-66-9
• 化学式: C₉H₁₂F₂O₄
• 分子量: 222.189
• InChiKey: KDVPGBVZKTVEIS-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-chloro-3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl]-4-(difluoromethyl)-2-(pentafluoroethyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  halogen-substituted compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示，以及该化合物用于控制动物害虫。此外，该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20110301181A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 8.5h， 以86%的产率得到(Z)-ethyl 2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazole Derivatives Useful for the Treatment of Arthritis

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 其中A、X和R1-R6如本文所述，其药用盐，以及含有该化合物的药物组合物；使用其中一种化合物或其药用盐治疗与骨关节炎相关的疼痛的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120302608A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014167444A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20130210844A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用途，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• 含杂环二芳胺基吡唑甲酰胺类化合物及其制 备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109232534B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供了一种如式(I)所示的含杂环二芳胺基吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法与应用，该化合物对农业、民用和动物技术领域中有害螨虫和昆虫的成虫、幼虫和卵都显示出高杀虫活性，同时该类化合物表现出较好的杀菌活性；
• CYCLIC AMINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20200163336A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A pest control agent according to the present invention contains a compound of formula (I) (in the formula, Ar represents a substituted or unsubstituted C6-10 aryl group, R 1 represents a cyano group or a substituted or unsubstituted thiocarbamoyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogeno group, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, or a substituted or unsubstituted C1-6 alkoxy group, R 3 represents a hydrogen atom, a halogeno group, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, or the like, and Q represents a cyclic amino group) or a salt thereof.

  根据本发明，一种害虫控制剂包含化合物的公式（I）（在该式中，Ar代表取代或未取代的C6-10芳基，R1代表氰基或取代或未取代的硫代氨基基团，R2代表氢原子、卤素基团、取代或未取代的C1-6烷基基团、羟基或取代或未取代的C1-6烷氧基团，R3代表氢原子、卤素基团、取代或未取代的C1-6烷基基团等，Q代表环氨基基团）或其盐。
• [EN] PROCESS FOR THE REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DES PYRAZOLES
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2015097658A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A process is described for the synthesis of pyrazoles having general formula (I) which comprises the steps of mixing a compound having general formula (II) and a 1,2-disubstituted hydrazine having general formula (III) to form a reaction intermediate having general formula (IV) and the reaction mixture obtained in step i), in an acid environment, cyclizes to form a pyrazole having general formula (I), according to reaction scheme 1 Scheme 1.

  描述了一种合成具有通式(I)的吡唑的过程，包括以下步骤：混合具有通式(II)的化合物和具有通式(III)的1,2-二取代肼，形成具有通式(IV)的反应中间体，以及在酸性环境中，步骤i)得到的反应混合物环化生成具有通式(I)的吡唑，反应方案1如下。