3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 16013-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 16013-14-2
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• mdl: MFCD00274808
• 分子量: 191.146
• InChiKey: KWOHXJCKLMGBFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  355.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 五甲基二乙烯三胺 、 水 、 聚甘氨酸 作用下， 以67 %的产率得到4-(1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  在水介质中通过级联电子供体-受体复合物进行光燃料硝基还原

  摘要：

  EDA 复合物的光化学是从与生物分子的基态缔合开始的，该生物分子能够通过特定的基于自由基的机械途径引导化学合成来进行分子间电子转移。在此，我们利用单一供体和多个受体（ArNO 2 、ArNO 和 ArNHOH·甘氨酸加合物）之间的电荷转移相互作用，激活了 EDA 复合物光激发的创新级联模式，用于水介质中的硝基还原。三重态猝灭实验、紫外可见分光光度分析、核磁共振滴定和初步动力学研究验证了该机理的合理性和可行性。随着该级联系统在芳胺化合物和商业药物合成（61 个实例）中的成功应用，这些成就凸显了该方案的吸引力、有用性和有效性。

  DOI：

  10.1039/d4gc02602k
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲腈 在 iron(III) chloride 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  氯化铁/ 1-脯氨酸可作为由酰胺基肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的高效催化剂

  摘要：

  摘要 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用，简便而有效的方法。该方法使用氯化铁（III）/ 1-脯氨酸催化体系，并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用，简便而有效的方法。该方法使用氯化铁（III）/ 1-脯氨酸催化体系，并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562431

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DABIGATRAN ETEXILATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUEKOEDOE RESZVENYTARSASAG

  公开号：WO2012153158A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula (1) or the pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备化合物达比加群酯（Dabigatran Etexilate）及其药用盐的方法。
• PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kiraly Imre

  公开号：US20140155614A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula or pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备达比加群酯或其药用可接受盐的方法。
• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMENAMEVIR<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMÉNAMÉVIR
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2020038812A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Amenamevir and derivatives thereof via a four component Ugi reaction.

  本发明涉及通过四组分Ugi反应改进的制备Amenamevir及其衍生物的方法。
• [(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)phenyl]carbamic or thiocarbamic acid esters
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04003909A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Compounds of the formula ##STR1## and their acid-addition salts wherein X is O or S; R is hydrogen, lower alkyl, phenyl, chloro, bromo, trifluoromethyl, lower alkoxy, phenoxy, or di(lower alkyl)amino; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, substituted-phenyl, cycloalkyl, or heterocyclic; and R.sup.3 is lower alkyl, substituted-lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, phenyl, or substituted phenyl; are disclosed. These compounds exhibit anthelmintic and antibacterial and antifungal activity.

  该公式化合物及其酸盐，其中 X 为 O 或 S；R 为氢、较低烷基、苯基、氯、溴、三氟甲基、较低烷氧基、苯氧基或二(较低烷基)氨基；R.sup.1 为氢、较低烷基、苯基、取代苯基、环烷基或杂环基；R.sup.3 为较低烷基、取代较低烷基、环烷基、较低烯基、较低炔基、苯基或取代苯基。这些化合物具有驱虫、抗菌和抗真菌活性。