2-diethoxymethyl-thiazole | 13750-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-diethoxymethyl-thiazole
• 英文别名: 2-(1,1-diethoxymethyl)thiazole；2-(diethoxymethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 13750-66-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: NYSNEKLZVZGNCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethoxymethyl-thiazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP2103611

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.08h， 以99%的产率得到2-diethoxymethyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表(A)和(B)或(C)；R12和R13独立地是氢或C1-4烷基；Ar2是苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基，环上的环碳原子被R2和—(CH2)nR3取代，且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O—；R2是式(2)的基团，或R2代表式(3)的内酯，式(2)或(3)的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；以及R5-R9、m和n如规范中所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。在癌症治疗中的特定用途。

  公开号：

  US06342765B1

文献信息

• Iversen,P.E.; Lund,H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 2649 - 2657
  作者：Iversen,P.E.、Lund,H.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1025088A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• BENZOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Kudo Yukitsuka

  公开号：US20100021385A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  It is intended to provide a benzoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which is useful in the early diagnosis of a conformation disease; a composition or a kit containing the same for diagnosing a conformation disease; a medical composition for treating and/or preventing a conformation disease; and so on.
• US6342765B1
  申请人：——

  公开号：US6342765B1

  公开（公告）日：2002-01-29
• US7910579B2
  申请人：——

  公开号：US7910579B2

  公开（公告）日：2011-03-22