3-(1,3-dioxocyclohexyl-2-yl)-1-phenylpropan-1-one | 57857-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxocyclohexyl-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 1,3-Cyclohexanedione, 2-(3-oxo-3-phenylpropyl)-；2-(3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 57857-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: TVSXYTNIXYFJSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  425.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxocyclohexyl-2-yl)-1-phenylpropan-1-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到2-phenyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Characteristics of heterocyclization of triketones of the 2-(3-oxopropyl)cyclohexane-1,3-dione series with hydroxylamine hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00499412
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 indium(III) chloride 作用下， 反应 8.5h， 以84%的产率得到3-(1,3-dioxocyclohexyl-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氯化铟 (III) 催化 1,3-二羰基化合物与 α,β-不饱和酮的共轭加成*

  摘要：

  摘要 三氯化铟有效催化 1,3-二羰基化合物与 α,β-不饱和酮的迈克尔反应，以高产率和高选择性提供相应的迈克尔加合物。*IICT 通讯第 4700 号。

  DOI：

  10.1081/scc-120014790

文献信息

• 吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用
  申请人：杭州安道药业有限公司

  公开号：CN108484598B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明涉及吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式I的新型取代的吲哚嗪衍生物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其可药用的盐、或其前体药。本发明还涉及这些化合物在医学方面的应用。
• Facile Endoperoxypropellane Synthesis by Manganese(III) Acetate-Mediated Aerobic Oxidation
  作者：Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1002/ejoc.200701232

  日期：2008.5

  Manganese(III)-catalyzed aerobic oxidation of combinations of 3-(2-oxoethyl)piperidine-2,4-diones and 1,1-diarylethenes at room temperature produced structurally interesting trioxa-aza[4.4.3]propellanes in good yields. Similar reactions using 2-(2-oxoethyl)cyclohexane-1,3-diones also produced the corresponding endoperoxy[4.4.3]propellanes. On the other hand, 3-oxopropyl-substituted cycloalkane-1,3-diones

  在室温下，锰 (III) 催化的 3-(2-氧乙基)哌啶-2,4-二酮和 1,1-二芳基乙烯的组合的有氧氧化以良好的产率产生结构有趣的三氧杂氮杂 [4.4.3] 推进烷。使用 2-（2-氧乙基）环己烷-1,3-二酮的类似反应也产生了相应的内过氧 [4.4.3] 推进剂。另一方面，3-氧代丙基取代的环烷烃-1,3-二酮没有得到所需的推进烷，而是以极好的产率形成了1,2-二氧杂双环推进烷前体。在路易斯酸的存在下，前体可以转化为相应的推进剂。还描述了形成推进剂的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis of heterocyclic propellanes using Mn(III)-based oxidative cyclization
  作者：Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.090

  日期：2006.10

  The manganese(III)-based oxidative cyclization of 1,1-diarylethenes 1 with 3-(2-oxoethyl)piperidine-2,4-diones 2 was carried out in acetic acid at reflux temperature to selectively produce azadioxa[4.3.3]propellanes 3 in high yields. A similar cyclization with the 2-(2-oxoethyl)cycloalkane-1,3-diones 7 and 2-(3-oxopropyl)cycloalkane-1,3-diones 10 also gave the corresponding dioxapropellanes 8 and 11

  在乙酸中，在回流温度下，用3-（2-氧乙基）哌啶-2,4-二酮2对1,1-二芳烃1进行基于锰（III）的氧化环化反应，以选择性地生产氮杂二恶英[4.3.3]。螺旋桨3高产。用2-（2-氧乙基）环烷-1,3-二酮7和2-（3-氧丙基）环烷-1,3-二酮10进行类似的环化反应也以中等至良好的产率得到了相应的二氧丙环酮8和11。
• Reactions of 2(3?-oxoalkyl)-1,3-cyclohexanediones with nitrogenous reagents
  作者：T. D. Kazarinova、L. I. Markova、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf01169836

  日期：1994.5
• MARKOVA, L. I.;KAZARINOVA, T. D.;YUDOVICH, L. M.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 209-214
  作者：MARKOVA, L. I.、KAZARINOVA, T. D.、YUDOVICH, L. M.、XARCHENKO, V. G.

  DOI：——

  日期：——