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methyl 7-methyl-2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-4-carboxylate | 1374423-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-methyl-2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-4-carboxylate
英文别名
methyl 7-methyl-2,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-chromene-4-carboxylate
methyl 7-methyl-2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-4-carboxylate化学式
CAS
1374423-59-2
化学式
C12H12O5
mdl
——
分子量
236.224
InChiKey
DOMUAALTXJTRAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基环己烷-1,3-二酮丁炔二酸二甲酯三乙烯二胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到methyl 7-methyl-2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DABCO催化缺电子炔烃与1,3-二羰基化合物之间的C–C键形成反应
    摘要:
    已发现出色的催化剂DABCO可以催化活化的亚甲基与炔烃之间的C–C键形成反应。该转化为2 H-吡喃-2-酮或不饱和链烯酸酯衍生物的合成提供了一条简便的途径,并探索了N-催化剂用于将炔烃与链烷酸酯迈克尔加成的新可能性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.047
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文献信息

  • DABCO-catalyzed C–C bond formation reaction between electron-deficient alkynes and 1,3-dicarbonyl compounds
    作者:Hua Cao、Haiping Zhong、Yuanguang Lin、Liuqing Yang
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.047
    日期:2012.5
    excellent catalyst DABCO has been found to catalyze C–C bond formation reaction between activated methylenes and alkynes. The transformation has provided a facile route for the synthesis of 2H-pyran-2-ones or unsaturated alkenoic acid ester derivatives and explored the new possibilities of N-catalysts for Michael addition of nucleophiles with alkynoates.
    已发现出色的催化剂DABCO可以催化活化的亚甲基与炔烃之间的C–C键形成反应。该转化为2 H-吡喃-2-酮或不饱和链烯酸酯衍生物的合成提供了一条简便的途径,并探索了N-催化剂用于将炔烃与链烷酸酯迈克尔加成的新可能性。
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