dimethyl [2-oxo-3-(pyrid-3-yloxy)propyl]-phosphonate | 53232-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl [2-oxo-3-(pyrid-3-yloxy)propyl]-phosphonate
• 英文别名: dimethyl [2-oxo-3-(pyrid-3-yloxy)propyl]phosphonate；1-dimethoxyphosphoryl-3-pyridin-3-yloxypropan-2-one
• CAS: 53232-53-4
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₅P
• 分子量: 259.199
• InChiKey: BNFFDTJVHBUGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [2-oxo-3-(pyrid-3-yloxy)propyl]-phosphonate 、 3-吡啶基-4-基丙酸乙酯 以 丙酮 为溶剂， 以to give dimethyl [2-oxo-4-(pyrid-4-yl)butyl]phosphonate, RF = 0.63 (acetone)的产率得到(2-Oxo-4-pyridin-4-yl-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  15-, 16- AND 17-Indolyl or indolinyl nor prostanoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的15、16和17杂环基的诺前列酸衍生物，例如9α，11α，15-三羟基-16-(吲哚-5-氧基)-17,18,19,20-四去氢-5-cis, 13-trans-前列二烯酸，它们具有独特的前列腺素类似物特性，以及它们的制造方法，还涉及含有其中一种新衍生物的制药或兽医组合物，并通过给动物宿主注射其中一种新衍生物诱导黄体破裂的方法。

  公开号：

  US04000305A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 3-吡啶基氧乙酸乙酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 dimethyl [2-oxo-3-(pyrid-3-yloxy)propyl]-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  15-, 16- AND 17-Indolyl or indolinyl nor prostanoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的15、16和17-杂环基诺前列酸衍生物，例如9α，11α，15-三羟基-16-(吲哚-5-氧基)-17,18,19,20-四去-5-顺，13-反-前列二烯酸，具有类前列腺素特性的独特特性，以及其制备方法，还包括含有所述新颖衍生物之一的药用或兽医组合物，以及通过给动物宿主注射所述新颖衍生物来诱导黄体溶解的方法。

  公开号：

  US04000305A1

文献信息

• Prostanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03931206A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Prostanoic acid derivatives having luteolytic activity are provided. A representative compound is 16-(6-chloropyrid-2-yloxy)-9.alpha., 11.alpha., 15-trihydroxy-17, 18, 19, 20-tetranor-5-cis, 13-trans-prostadienoic acid.

  提供具有黄体破坏活性的前列酸衍生物。代表性化合物是16-(6-氯吡啶-2-氧基)-9.alpha.，11.alpha.，15-三羟基-17, 18, 19, 20-四烯-5-顺，13-反-前列二烯酸。