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Octahydro-5aH,10aH,4a,9a-epoxy-dibenzol-p-dioxin-5a,9a-diol
Octahydro-5aH,10aH,4a,9a-epoxy-dibenzol-p-dioxin-5a,9a-diol | 33832-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octahydro-5aH,10aH,4a,9a-epoxy-dibenzol-p-dioxin-5a,9a-diol
英文别名
Cyclohexane-1,2-dione, hemihydrate;2,9,15-trioxatetracyclo[6.6.1.01,10.03,8]pentadecane-3,10-diol
CAS
33832-15-4
化学式
C
12
H
18
O
5
mdl
——
分子量
242.272
InChiKey
IODJLIUJWUFTIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
433.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
SDS
SDS:fee75b27660f66319fe9bc4263cf016f
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Octahydro-5aH,10aH,4a,9a-epoxy-dibenzol-p-dioxin-5a,9a-diol
在
氨
作用下, 以
水
为溶剂, 生成 N-<2-(4,5,6,7-Tetrahydro-2-benzimidazolyl)-ethyl>-phthalamidsaeure
参考文献:
名称:
Elz, Sigurd; Buschauer, Armin; Draeger, Martin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 10, p. 1203 - 1207
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
环己醇
在
硝酸
作用下, 生成
Octahydro-5aH,10aH,4a,9a-epoxy-dibenzol-p-dioxin-5a,9a-diol
参考文献:
名称:
对称双环己葫芦[6]脲的合成及其与甘氨酸的相互作用
摘要:
本研究以环己醇为原料在对称双环己基葫芦[6]脲(CyH 2 Q[6])的合成过程中取代环己酮,成功避免了二氧化硒的使用,大大提高了环己基取代的收率。甘脲作为中间产物(96%)。此外,以CyH 2 Q[6]为主体分子,甘氨酸(Gly)为客体,利用1 H NMR光谱和X射线晶体学研究了两者在水相和固相中的相互作用模式。所述的分析1层1 H NMR光谱和晶体结构表明,CYH 2 Q [6]和甘氨酸形成1:2主客体包合物。
DOI:
10.1016/j.tet.2021.132409
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文献信息
一种环己基改性瓜环的合成方法
申请人:
贵州大学
公开号:
CN110452244B
公开(公告)日:
2022-02-18
本发明公开了一种环己基改性瓜环的方法,采用1,2‑环己二酮半水合物,在水中用H2SO4、HNO3、HCl等无机酸或有机酸酸化与尿素反应合成环己基改性甘脲,再与多聚甲醛进一步反应合成环己基改性甘脲二醚和全取代的环己基瓜环。利用X‑射线单晶衍射、1H MNR等手段进行表征。该方法简单易操作,能够克服原有方法反应步骤繁琐、反应产率低下、污染环境和价格昂贵的缺点,避免其中二氧化硒的毒性,降低污染,提高产率。
Smith, J. R. Lindsay; Richards, D. I.; Thomas, C. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1677 - 1682
作者:
Smith, J. R. Lindsay、Richards, D. I.、Thomas, C. B.、Whittaker, M.
DOI:
——
日期:
——
A Study of the Nitric Acid Oxidation of Cyclohexanol to Adipic Acid<sup>1</sup>
作者:
H. C. Godt、J. F. Quinn
DOI:
10.1021/ja01588a050
日期:
1956.4
Mondon,A. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 826 - 839
作者:
Mondon,A. et al.
DOI:
——
日期:
——
Kuznetsov,N.V. et al., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 6, p. 49 - 54
作者:
Kuznetsov,N.V. et al.
DOI:
——
日期:
——
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