5-(4-溴苯基)-1,3-恶唑-4-羧酸 | 1249008-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)-1,3-恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1249008-71-6
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₃
• 分子量: 268.067
• InChiKey: MGCCMSVROWJRBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-1,3-恶唑-4-羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{4'-[4-((R)-1-phenylethoxycarbonylamino)oxazol-5-yl]biphenyl-4-yl}cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基 5-(4-溴苯基)-1,3-噁唑-4-羧酸 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到5-(4-溴苯基)-1,3-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THE TREATMENT FIBROSIS
  申请人：Seiders Thomas Jon

  公开号：US20130253004A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够拮抗溶血磷脂酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，在治疗LPA依赖性或LPA介导的病症或疾病方面，使用这些拮抗剂的方法，以及单独或与其他化合物组合使用的方法。
• OXAZOLE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Sareum Limited

  公开号：US20130102592A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides a compound which is an amide of the formula (1), or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein: a is 0 or 1; b is 0 or 1: provided that the sum of a and b is 0 or 1; T is O or NH Ar 1 is a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and being optionally substituted en by one or more substituents R 1 ; Ar 2 Js a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S and being optionally substituted by one or more substituents R 2 ; and R 1 and R 2 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of kinases and in particular FLT3, FLT4 and Aurora kinases.

  本发明提供了一种化合物，其为公式（1）的酰胺或其盐、溶剂合物、N-氧化物或互变异构体；其中：a为0或1；b为0或1：前提是a和b的和为0或1；T为O或NH；Ar1为含有最多4个来自O、N和S的杂原子的单环或双环5-至10-成员芳基或杂芳基基团，并且可以被一个或多个取代基R1取代；Ar2为含有最多4个来自O、N和S的杂原子的单环或双环5-至10-成员芳基或杂芳基基团，并且可以被一个或多个取代基R2取代；R1和R2如权利要求所定义。该化合物是激酶抑制剂，特别是FLT3、FLT4和Aurora激酶的抑制剂。
• Lysophosphatidic acid receptor antagonists and their use in the treatment fibrosis
  申请人：Seiders Thomas Jon

  公开号：US09272990B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些是溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖于或介导溶血磷脂酸的疾病或病症。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THE TREATMENT FIBROSIS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012078593A3

  公开（公告）日：2012-08-02
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2648714A2

  公开（公告）日：2013-10-16