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3-(2-methoxyethoxy)pyridine | 98684-29-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-methoxyethoxy)pyridine
英文别名
——
3-(2-methoxyethoxy)pyridine化学式
CAS
98684-29-8
化学式
C8H11NO2
mdl
——
分子量
153.181
InChiKey
CDQYJLTZJPWSHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基吡啶2-溴乙基甲基醚 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以11%的产率得到3-(2-methoxyethoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Wada, Akimori; Kanatomo, Shoichi; Nagai, Sotoo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 1016 - 1022
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rhodanine Derivatives, a Process for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing the Same
    申请人:Ryu Seong Eon
    公开号:US20090042872A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    Disclosed herein are rhodanine derivatives, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The rhodanine derivatives have inhibitory activity against protein phosphatases (PPase) such as PTP1B, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1 and VHR, and can be applied for the prevention and treatment of PPase-caused diseases, including autoimmune diseases, diabetes, impaired glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancers, etc. when the inhibitory activity thereof is modulated.
    本文披露了罗丹宁衍生物、其制备方法以及含有相同物质的药物组合物。这些罗丹宁衍生物具有对蛋白磷酸酶(PPase)如PTP1B、Prl-3、LAR、CD45、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、Yop、PP1和VHR的抑制活性,并可用于预防和治疗PPase引起的疾病,包括自身免疫疾病、糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、癌症等,当其抑制活性被调节时。
  • An Efficient Copper-Catalyzed Etherification of Aryl Halides
    作者:Jinkun Huang、Ying Chen、Johann Chan、Mike Ronk、Robert Larsen、Margaret Faul
    DOI:10.1055/s-0030-1260761
    日期:2011.6
    An efficient and mild copper-catalyzed ether formation from aryl halides and aliphatic alcohols has been developed. The key to the successful coupling is the use of lithium alkoxide, directly or in situ generated by lithium tert-butoxide, and the corresponding alcohol as solvent.
    已经开发出一种由芳基卤化物和脂肪醇形成的有效且温和的铜催化醚形成。成功偶联的关键是使用由叔丁醇锂直接或原位生成的醇锂,以及相应的醇作为溶剂。
  • WADA, AKIMORI;KANATOMO, SHOICHI;NAGAI, SOTOO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1016-1022
    作者:WADA, AKIMORI、KANATOMO, SHOICHI、NAGAI, SOTOO
    DOI:——
    日期:——
  • IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2493889B1
    公开(公告)日:2017-09-06
  • 1-ARYL-4-METHYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINE DERIVATIVES
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2723744B1
    公开(公告)日:2016-03-23
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