1,2-dihydro-3H,11H-pyrazole<1',2':1,2>pyrazolo<3,4-b>-quinolin-3-one | 139215-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-3H,11H-pyrazole<1',2':1,2>pyrazolo<3,4-b>-quinolin-3-one
• 英文别名: 9,11,15-triazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1,3,5,7,9-pentaen-12-one
• CAS: 139215-17-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: YAEGNGFJSUFCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-<(2-chloro-3-quinolinyl)methylene>-3-oxopyrazolidinium hydroxide, inner salt 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 mineral oil 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1,2-dihydro-3H,11H-pyrazole<1',2':1,2>pyrazolo<3,4-b>-quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-1,2-二氮杂ti鎓氢氧化物的“双环苯并二氮杂醌”，内盐

  摘要：

  苯甲酸与3-氧代-1，2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1，3-偶极环加成反应导致三环加合物，由于其与1，4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式，将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物，内盐环加成，得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道，从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91027-0

文献信息

• “Bicyclobenzodiazepinones” from 3-oxo-1,2-diazetidinium hydroxide, inner salts
  作者：Edward C. Taylor、Denis M. Sobieray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91027-0

  日期：1991.11

  1,3-Dipolar cycloaddition of benzyne with 3-oxo-l,2-diazetidinium hydroxide, inner salts leads to tricyclic adducts which have been termed “bicyclobenzodiazepinones” because of their structural relationship to 1,4-benzodiazepinones. In analogous fashion, cycloaddition of benzyne with 3-oxopyrazolidinium hydroxide, inner salts, leads to homologous tricyclic adducts. Efforts to convert these readily

  苯甲酸与3-氧代-1，2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1，3-偶极环加成反应导致三环加合物，由于其与1，4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式，将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物，内盐环加成，得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道，从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。