2,3-bis(2,6-diisopropylphenoxy)quinoxaline-6,7-dicarbonitrile | 1218819-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-bis(2,6-diisopropylphenoxy)quinoxaline-6,7-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenoxy]quinoxaline-6,7-dicarbonitrile
• CAS: 1218819-13-6
• 化学式: C₃₄H₃₆N₄O₂
• 分子量: 532.685
• InChiKey: RSMGWYPAWOSWNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(2,6-diisopropylphenoxy)quinoxaline-6,7-dicarbonitrile 在 Zn(quinoline)2Cl2 作用下， 反应 1.0h， 以23%的产率得到2,3,11,12,20,21,29,30-octakis(2,6-diisopropylphenoxy)tetra[6,7]quinoxalinoporphyrazine Zinc (II)
  参考文献：
  名称：

  Tetra[6,7]quinoxalinoporphyrazines：附加苯环对光物理和光化学性质的影响

  摘要：

  开发了一系列四[6,7]喹喔啉-四氮杂卟啉锌（6,7-TQP）的合成方法，其外围链通过S、O和N杂原子以及C-C键连接。将 6,7-TQP 的光物理和光化学性质与带有相同外围取代基的四吡嗪并四氮杂卟啉 (TPP) 进行比较，以揭示在吡嗪和四氮杂卟啉部分之间插入苯环的影响。还讨论了 6,7-TQP 组中外围杂原子的影响。与 TPP 相比，制备的 6,7-TQP 的主要吸收带（Q 带）发生了强烈的红移和超色移（在吡啶中 λ max = 730-770 nm，c 高达 500000 dm 3 mol ―1 cm ―1 ） . 它们表现出高单线态氧量子产率（Φ Δ = 0.50-0.74）和相对较低的荧光量子产率（Φ F < 0.08）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901149
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloroquinoxaline-6,7-dicarbonitrile 、 丙泊酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.84h， 以56%的产率得到2,3-bis(2,6-diisopropylphenoxy)quinoxaline-6,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetra[6,7]quinoxalinoporphyrazines：附加苯环对光物理和光化学性质的影响

  摘要：

  开发了一系列四[6,7]喹喔啉-四氮杂卟啉锌（6,7-TQP）的合成方法，其外围链通过S、O和N杂原子以及C-C键连接。将 6,7-TQP 的光物理和光化学性质与带有相同外围取代基的四吡嗪并四氮杂卟啉 (TPP) 进行比较，以揭示在吡嗪和四氮杂卟啉部分之间插入苯环的影响。还讨论了 6,7-TQP 组中外围杂原子的影响。与 TPP 相比，制备的 6,7-TQP 的主要吸收带（Q 带）发生了强烈的红移和超色移（在吡啶中 λ max = 730-770 nm，c 高达 500000 dm 3 mol ―1 cm ―1 ） . 它们表现出高单线态氧量子产率（Φ Δ = 0.50-0.74）和相对较低的荧光量子产率（Φ F < 0.08）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901149

文献信息

• Tetra[6,7]quinoxalinoporphyrazines: The Effect of an Additional Benzene Ring on Photophysical and Photochemical Properties
  作者：Veronika Novakova、Petr Zimcik、Miroslav Miletin、Kamil Kopecky、Zbynek Musil

  DOI：10.1002/ejoc.200901149

  日期：2010.2

  for a series of zinc tetra[6,7]quinoxalino-porphyrazines (6,7-TQP) with peripheral chains connected through the S, O and N heteroatoms as well as through the C―C bond were developed. Photophysical and photochemical properties of 6,7-TQP were compared with tetrapyrazino-porphyrazines (TPP) bearing the same peripheral substituents to disclose the effect of insertion of a benzene ring between the pyrazine

  开发了一系列四[6,7]喹喔啉-四氮杂卟啉锌（6,7-TQP）的合成方法，其外围链通过S、O和N杂原子以及C-C键连接。将 6,7-TQP 的光物理和光化学性质与带有相同外围取代基的四吡嗪并四氮杂卟啉 (TPP) 进行比较，以揭示在吡嗪和四氮杂卟啉部分之间插入苯环的影响。还讨论了 6,7-TQP 组中外围杂原子的影响。与 TPP 相比，制备的 6,7-TQP 的主要吸收带（Q 带）发生了强烈的红移和超色移（在吡啶中 λ max = 730-770 nm，c 高达 500000 dm 3 mol ―1 cm ―1 ） . 它们表现出高单线态氧量子产率（Φ Δ = 0.50-0.74）和相对较低的荧光量子产率（Φ F < 0.08）。