N-Methyl-3-(2-p-tolylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzamide | 1279849-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-3-(2-p-tolylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzamide
• 英文别名: N-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]benzamide
• CAS: 1279849-42-1
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: ABNAMWFUJLKDBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 iron(II) chloride 吡啶 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-Methyl-3-(2-p-tolylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYL-PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF AS NUCLEAR RECEPTOR NOT MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及一种公式（I），其中R是氢原子或卤素原子或（C1-C6）烷基基团；X是一个或多个取自氢原子或卤素原子，（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧烷基，卤代（C1-C6）氧烷基，氰基，羟基或羟基（C1-C6）烷基基团的取代基；Y是氢原子或卤素原子或（C1-C6）烷基基团；R1是NR2R3或OR4基团；R2和R3分别是氢原子，（C1-C6）烷基，羟基（C1-C6）烷基或氧代（C1-C6）烷基基团，或者R2和R3与支持它们的氮原子一起形成一个杂环，该杂环可以选择地被（C1-C6）烷基，羟基或氧代基团取代；R4是（C1-C6）烷基，羟基（C1-C6）烷基或氧代（C1-C6）烷基基团，在碱性或酸性加合盐状态下。该公式可以在治疗或预防与核受体Nurr-1（也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3）相关的疾病方面进行治疗。

  公开号：

  US20120245164A1

文献信息

• DERIVES DE DIPHENYL-PYRAZOLOPYRIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE NOT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2507238B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• DERIVES DE DIPHENYL - PYRAZOLOPYRDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR NUCLEAIRE NOT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2507238A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US8680096B2
  申请人：——

  公开号：US8680096B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] DIPHENYL-PYRAZOLOPYRDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF AS NUCLEAR RECEPTOR NOT MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYL - PYRAZOLOPYRDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR NUCLEAIRE NOT
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011067544A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Formule (I) dans laquelle: R représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe (C1-C6) alkyle; X représente un ou plusieurs substituants choisis parmi un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe (C1 - C6) alkyle, halogéno (C1 - C6) alkyle, (C1-C6) alcoxy, halogéno (C1 -C6 ) alcoxy, cyano, hydroxy ou hydroxy (C1-C6) alkyle; Y représente un atome d'hydrogène, d'halogène ou un groupe (C1 -C6) alkyle; R1 représente un groupe NR2R3 ou 0R4; R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe (C1 - C6 ) alkyle, hydroxy (C1-C6) alkyle ou oxo (C1 -C6) alkyle, ou bien R2 et R3 forment avec l'atome d'azote qui les porte un hétérocycle éventuellement substitué par un groupe (C1 -C6) alkyle, hydroxy ou oxo, R4 représente un groupe (C1 -C6) alkyle, hydroxy (C1 - C6 ) alkyle ou oxo (C1 -C6) alkyle, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Utilisation en thérapeutique dans le traitement ou la prévention de maladies impliquant les récepteurs nucléaires Nurr-1, aussi appelés NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, et HZF3.