(R)-2-(1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1-phenylbut-3-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1416165-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1-phenylbut-3-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(1R)-1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1-phenylbut-3-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1416165-61-1
• 化学式: C₂₄H₃₁BO₃
• 分子量: 378.319
• InChiKey: UUOAAVMNBDWRCA-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1-phenylbut-3-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢溴酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 托特罗定
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-tolterodine using lithiation/borylation–protodeboronation methodology

  摘要：

  报道了使用锂化/硼化-脱硼酸作为关键步骤合成药用（R）-托特罗定的方法。此步骤经过两种排列方式的测试：一个电中性芳基Li-氨基甲酸酯与一个富电子硼酸酯反应，以及一个富电子芳基Li-氨基甲酸酯与一个电中性硼酸酯反应。发现后者的排列比前者要好得多。通过在甲醇中使用溴化镁，进一步改进了方法，导致在锂化/硼化反应中获得高产率和高对映选择性的过程。关键步骤在总共八个步骤中以30%的总产率和90%的对映选择性高效合成了（R）-托特罗定。

  DOI：

  10.1139/v2012-069
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 在 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 (R)-2-(1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1-phenylbut-3-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-tolterodine using lithiation/borylation–protodeboronation methodology

  摘要：

  报道了使用锂化/硼化-脱硼酸作为关键步骤合成药用（R）-托特罗定的方法。此步骤经过两种排列方式的测试：一个电中性芳基Li-氨基甲酸酯与一个富电子硼酸酯反应，以及一个富电子芳基Li-氨基甲酸酯与一个电中性硼酸酯反应。发现后者的排列比前者要好得多。通过在甲醇中使用溴化镁，进一步改进了方法，导致在锂化/硼化反应中获得高产率和高对映选择性的过程。关键步骤在总共八个步骤中以30%的总产率和90%的对映选择性高效合成了（R）-托特罗定。

  DOI：

  10.1139/v2012-069

文献信息

• Enantioselective synthesis of (<i>R</i>)-tolterodine using lithiation/borylation–protodeboronation methodology
  作者：Stefan Roesner、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1139/v2012-069

  日期：2012.11

  The synthesis of the pharmaceutical (R)-tolterodine is reported using lithiation/borylation–protodeboronation of a homoallyl carbamate as the key step. This step was tested with two permutations: an electron-neutral aryl Li-carbamate reacting with an electron-rich boronic ester and an electron-rich aryl Li-carbamate reacting with an electron-neutral boronic ester. It was found that the latter arrangement was considerably better than the former. Further improvements were achieved using magnesium bromide in methanol leading to a process that gave high yield and high enantioselectivity in the lithiation/borylation reaction. The key step was used in an efficient synthesis of (R)-tolterodine in a total of eight steps in a 30% overall yield and 90% ee.

  报道了使用锂化/硼化-脱硼酸作为关键步骤合成药用（R）-托特罗定的方法。此步骤经过两种排列方式的测试：一个电中性芳基Li-氨基甲酸酯与一个富电子硼酸酯反应，以及一个富电子芳基Li-氨基甲酸酯与一个电中性硼酸酯反应。发现后者的排列比前者要好得多。通过在甲醇中使用溴化镁，进一步改进了方法，导致在锂化/硼化反应中获得高产率和高对映选择性的过程。关键步骤在总共八个步骤中以30%的总产率和90%的对映选择性高效合成了（R）-托特罗定。