6-amino-5-(α-chloroacetyl)-2,4-dioxo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 22283-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-5-(α-chloroacetyl)-2,4-dioxo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 6-amino-5-chloroacetyl-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3-Methyl-6-amino-5-chloracetyluracil；4-Amino-5-chloracetyl-1-methyluracil；Mtflebopkxujoz-uhfffaoysa-；6-amino-5-(2-chloroacetyl)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 22283-14-3
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₃
• 分子量: 217.612
• InChiKey: MTFLEBOPKXUJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-(α-chloroacetyl)-2,4-dioxo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-methyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成，抗癌和抗菌活性

  摘要：

  本文讨论了6-氨基-3,4-二氢-2-甲氧基-4-氧嘧啶1a及其3-甲基衍生物1b与氯乙醛和氯乙酰氯的反应。在其他化合物中，我们以低收率获得了新型环系统恶唑并[3,2- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶。描述了某些获得的产品的抗癌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270449
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-4(3H)-嘧啶酮 、 氯乙酰氯 生成 6-amino-5-(α-chloroacetyl)-2,4-dioxo-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  QUIJANO, M. LUISA;NOGUERAS, MANUEL;SANCHEZ, ALDOLFO;DE, CIENFUEGOS GERARD+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1079-1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMIRNOVA N. M.; LINBERG L. F.; HECTEPOBA V. M.; SAFONOVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 4, 537-540
  作者：SMIRNOVA N. M.、 LINBERG L. F.、 HECTEPOBA V. M.、 SAFONOVA T. S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图