sel sodique de 3-mercapto-1,2,4-triazole | 61631-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sel sodique de 3-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: sodium 1,2,4-1H-triazole-3-thiolate；sodium salt of 3-mercapto-1,2,4-triazole；Sodium 1,2,4-triazole-3-thiolate；sodium;1H-1,2,4-triazole-5-thiolate
• CAS: 61631-61-6
• 化学式: C₂H₂N₃S*Na
• 分子量: 123.114
• InChiKey: OYXNHMNXGUZWRB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.29
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)尿嘧啶 、 sel sodique de 3-mercapto-1,2,4-triazole 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-(((1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Elimination reactions of .alpha.-substituted thymines derived from tautomeric heterocyclic thiols and selenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a015
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sel sodique de 3-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 17-chloro-16-formylandrosta-5,16-diene with thiohydrazides of oxamic acids

  摘要：

  氨基甲酸的硫酰肼与 17-氯-16-甲酰基雄甾-5,16-二烯反应，在甲酰基上产生相应的硫酰肼。随后，它们与碱（庚基）壬硫酸盐反应，生成 17-het（芳基）硫代衍生物，同时硫代酰肼片段环化为 1,3,4-噻二唑环。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0384-7

文献信息

• Synthèse et activitè antithyroïdienne de dérivés du triazole
  作者：JF Lagorce、F Comby、J Buxeraud、C Raby

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90149-u

  日期：1992.6

  The synthesis of nitrogen heterocycle derivatives (pyridine, pyrimidine, pyrazine) of 3-mercapto-1,2,4-triazole and 3-mercapto-1-methyl-1,2,4-triazole is described. The antithyroid activity of compounds is evaluated by action on molecular iodine, by action on peroxidase and in vivo on the rat (hormones levels, histology). Pyridyl and pyrimidyl derivatives of mercaptotriazole and mercaptomethyltriazole, as well as (6-methoxy-pyridyl) mercaptomethyltriazole, are the most active. Study over one month does not reveal agranulocytosis.
• Farrington,K.J., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 230 - 232
  作者：Farrington,K.J.

  DOI：——

  日期：——
• Elimination reactions of .alpha.-substituted thymines derived from tautomeric heterocyclic thiols and selenols
  作者：James R. Bartels-Keith、J. Barry Mahoney、Anthony J. Puttick

  DOI：10.1021/jo00207a015

  日期：1985.4
• Reactions of 17-chloro-16-formylandrosta-5,16-diene with thiohydrazides of oxamic acids
  作者：I. V. Zavarzin、Ya. S. Antonov、E. I. Chernoburova、M. A. Shchetinina、N. G. Kolotyrkina、A. S. Shashkov

  DOI：10.1007/s11172-013-0384-7

  日期：2013.12

  Reactions of thiohydrazides of oxamic acids with 17-chloro-16-formylandrosta-5,16-diene give the corresponding thiohydrazones at the formyl group. Their subsequent reactions with alkali (het)arenethiolates yield 17-het(aryl)thio derivatives, being accompanied by cyclization of the thiooxalylhydrazone fragment into a 1,3,4-thiadiazole ring.

  氨基甲酸的硫酰肼与 17-氯-16-甲酰基雄甾-5,16-二烯反应，在甲酰基上产生相应的硫酰肼。随后，它们与碱（庚基）壬硫酸盐反应，生成 17-het（芳基）硫代衍生物，同时硫代酰肼片段环化为 1,3,4-噻二唑环。