[2-(4'-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]ammonium bromide | 151427-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4'-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]ammonium bromide
• 英文别名: <2-(4'-methoxyphenyl)-2-oxoethyl>ammonium bromide；4'-methoxyphenacylammonium bromide；2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethanaminium bromide；2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanone hydrobromide；2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 151427-05-3
• 化学式: BrH*C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD21604227
• 分子量: 246.104
• InChiKey: GMBIFANXCUDZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4'-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]ammonium bromide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 75.0h， 生成 2,5-双(4-甲氧基苯基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Hall, J. Herbert; Chien, Joseph Yuming; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1245 - 1273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 乌洛托品 、 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到[2-(4'-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  草酸青霉的细胞毒性1,3-噻唑和1,2,4-噻二唑生物碱：结构解析和总合成。

  摘要：

  从青霉菌中发现的一种真菌草酸青霉的培养液中分离出了两种新的噻唑和噻二唑生物碱，青霉硫胺A和B（2和3）。主要通过光谱分析，全合成和X射线晶体学分析来阐明它们的结构。生物学评估表明，化合物1、3a和3通过抑制AKT / PKB（Ser 473）（一种重要的癌症药物靶标）的磷酸化，表现出对不同癌细胞系的有效细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules21030232

文献信息

• Investigations into the Parallel Synthesis of Novel Pyrrole-Oxazole Analogues of the Insecticide Pirate
  作者：Wendy Loughlin、Luke Henderson、Kathryn Elson、Michelle Murphy

  DOI：10.1055/s-2006-942390

  日期：2006.6

  analogue of the pyrrole insecticide pirate, are reported. Acylaminoketone salts were obtained from ketobromides in moderate to high yields and excellent purity. A number of N-tosyl pyrroles were obtained; however, formation of the target acyl tosyl pyrroles was thwarted by the stereoelectronic effects of the pyrrole substituents. During the pyrrole subunit chemistry, an interesting pyrrole derivative,

  报告了对吡咯杀虫剂海盗结构独特的吡咯-恶唑类似物的选定类似物的平行合成的研究。从酮溴化物中以中等至高产率和极好的纯度获得酰氨基酮盐。得到许多N-甲苯磺酰基吡咯；然而，吡咯取代基的立体电子效应阻碍了目标酰基甲苯磺酰基吡咯的形成。在吡咯亚基化学过程中，分离出一种有趣的吡咯衍生物乙烯基吡咯。通过限制芳基亚基的多样性，当芳基环上不存在给电子基团或不存在基团时，可以平行合成中等纯度的选定吡咯-恶唑。
• Studies Towards the Synthesis of Phorbazoles A - D: Formation of the Pyrrole Oxazole Skeleton
  作者：Wendy A. Loughlin、I. Wayan Muderawan、Michelle A. McCleary、Katie E. Volter、Malcolm D. King

  DOI：10.1071/c98169

  日期：——

  Synthetic approaches towards the synthesis of the pyrrole oxazole skeleton of phorbazoles A–D are described. An efficient synthesis of the pyrrole oxazole skeleton (19) from pyrrole and 4- methoxyacetophenone was developed. In the key step, cyclodehydration of the amide (16) resulted in formation of the diprotected pyrrole oxazole (17). Subsequent deprotection of the diprotected pyrrole oxazole (17) gave the target phorbazole skeleton (19).

  介绍了用于合成吡咯噁唑骨架的 介绍了用于合成酞咔唑 A-D 的吡咯噁唑骨架的合成方法。以吡咯和 4-甲氧基苯乙酮为原料，高效合成了吡咯 恶唑骨架 (19) 的高效合成方法。 在关键步骤中，通过酰胺（16）的环脱水反应形成了 二保护的吡咯噁唑 (17)。随后对 二保护的吡咯噁唑（17）进行脱保护，得到目标的酞唑骨架（19）。
• Cytotoxic 1,3-Thiazole and 1,2,4-Thiadiazole Alkaloids from Penicillium oxalicum: Structural Elucidation and Total Synthesis
  作者：Zheng Yang、Nianyu Huang、Bang Xu、Wenfeng Huang、Tianpeng Xie、Fan Cheng、Kun Zou

  DOI：10.3390/molecules21030232

  日期：——

  Two new thiazole and thiadiazole alkaloids, penicilliumthiamine A and B (2 and 3), were isolated from the culture broth of Penicillium oxalicum, a fungus found in Acrida cinerea. Their structures were elucidated mainly by spectroscopic analysis, total synthesis and X-ray crystallographic analysis. Biological evaluations indicated that compound 1, 3a and 3 exhibit potent cytotoxicity against different

  从青霉菌中发现的一种真菌草酸青霉的培养液中分离出了两种新的噻唑和噻二唑生物碱，青霉硫胺A和B（2和3）。主要通过光谱分析，全合成和X射线晶体学分析来阐明它们的结构。生物学评估表明，化合物1、3a和3通过抑制AKT / PKB（Ser 473）（一种重要的癌症药物靶标）的磷酸化，表现出对不同癌细胞系的有效细胞毒性。
• Hall, J. Herbert; Chien, Joseph Yuming; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1245 - 1273
  作者：Hall, J. Herbert、Chien, Joseph Yuming、Kauffman, Joel M.、Litak, Peter T.、Adams, Jeffrey K.、et al.

  DOI：——

  日期：——