3-ethyl 5-methyl pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-dicarboxylate | 1101120-00-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-ethyl 5-methyl pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1101120-00-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: LLNDUTJGLDUZHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl 5-methyl pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-dicarboxylate 在 硫酸 作用下， 生成 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。

  公开号：

  WO2014078802A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 、 丙炔酸乙酯 在 2,4-dinitrophenylhydroxylamine 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到3-ethyl 5-methyl pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的方法靶向 HIV-1 逆转录酶

  摘要：

  I 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 是一种逆转录病毒，可感染宿主免疫系统细胞，导致获得性免疫缺陷综合征并可能导致死亡。尽管有治疗方法可以预防其进展，但 HIV-1 仍然是全世界卫生资源的主要负担。耐药突变的持续出现推动了对能够通过新途径抑制 HIV-1 复制的新药的需求。病毒蛋白逆转录酶 (RT) 在 HIV-1 复制周期中发挥着重要作用，多种已批准的药物都以这种酶为靶点。在这项研究中，基于片段的药物发现被用来优化先前识别的命中片段（化合物 B-1），该片段将 RT 结合在一个新位点。合成了三个系列的化合物并评估了它们的 HIV-1 RT 结合和抑制作用。这些系列旨在研究围绕初始命中的不同载体，以试图提高对 RT 的抑制活性。我们的结果表明，核心支架的 4 位对于片段与 RT 的结合非常重要，并且选择了具有环丙基取代的先导化合物并进行了进一步研究。研究了与 NNRTI 结合袋 (NNIBP)

  DOI：

  10.3390/molecules28073103

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Kendall Jackie Diane

  公开号：US20100226881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文描述了Pyrazolo[1,5-a]pyridines，包括其制备方法，以及其作为单独或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用的癌症治疗药物或代理。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Chatterjee Arnab Kumar

  公开号：US20140155367A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫（如疟疾）引起的病理和/或症状的方法。
• Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors
  作者：Jackie D. Kendall、Patrick D. O’Connor、Andrew J. Marshall、Raphaël Frédérick、Elaine S. Marshall、Claire L. Lill、Woo-Jeong Lee、Sharada Kolekar、Mindy Chao、Alisha Malik、Shuqiao Yu、Claire Chaussade、Christina Buchanan、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、Jack U. Flanagan、Stephen M.F. Jamieson、William A. Denny、Peter R. Shepherd

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.029

  日期：2012.1

  We have made a novel series of pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3 kinase inhibitors, and demonstrated their selectivity for the p110 alpha isoform over the other Class Ia PI3 kinases. We investigated the SAR around the pyrazolo[1,5-a] pyridine ring system, and found compound 5x to be a particularly potent example (p110 alpha IC50 0.9 nM). This compound inhibits cell proliferation and phosphorylation of Akt/PKB, a downstream marker of PI3 kinase activity, and showed in vivo activity in an HCT-116 human xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：EP2176260A1

  公开（公告）日：2010-04-21