1-(2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)-4-methoxyphenyl)ethanone | 165954-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)-4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-Methoxy-2-(2-triethoxysilylethyl)phenyl]ethanone；1-[4-methoxy-2-(2-triethoxysilylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 165954-58-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅Si
• 分子量: 340.492
• InChiKey: ZBQMSMLNPJTCQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 对甲氧基苯乙酮 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-(2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)-4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用 Ru 催化的 Murai 反应通过碳氢活化对单体、二聚体和聚合木质素模型进行烷基化

  摘要：

  在本研究中，我们评估了使用 Murai 催化剂 [RuH 2 (CO)(PPh 3 ) 3对单体、二聚体和聚合物木质素模型进行烷基化的定向碳氢活化 (CHA)]。基于我们实验室的相关工作表明，分离的有机溶剂木质素带有适合 CHA 反应的苄基导向基团，这种方法可以为生物精炼木质素的价值化提供新的方法。在苄基位置带有酮基的单体和二聚体模型进行 Ru 催化的烷基化反应，收率非常好。同样，带有苄基 OH 基团的模型也通过 Ru 催化剂启用的串联氧化/烷基化过程进行烷基化。由于起始聚合物的溶解性差，聚合物模型显示出低水平的官能化。对于不对称模型，功能化首先发生在空间位阻最小的邻位位，但随后的烷基化作用会导致双取代产物发生在位阻更大的位置，从而产生六取代的芳烃。该反应显示出对游离酚 OH 基团的敏感性，这似乎会降低某些反应的产率，并且也是聚合物木质素模型观察到的低产率的一个促成因素。将 CHA 方法与

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132475

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Addition of Carbon–Hydrogen Bonds in Aromatic Ketones to Olefins. The Effect of Various Substituents at the Aromatic Ring
  作者：Motohiro Sonoda、Fumitoshi Kakiuchi、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/bcsj.70.3117

  日期：1997.12

  To obtain further insight into the new ruthenium-catalyzed reaction of carbon–hydrogen bonds in aromatic ketones with olefins, the effect of various substituents at the aromatic ring is examined. Reaction of o-methylacetophenone with triethoxyvinylsilane (2) in the presence of [Ru(H)2(CO)(PPh3)3] (3)as the catalyst gave the 1 : 1 addition product in quantitative yield. Similarly, the ketone having

  为了进一步了解钌催化芳香酮中碳氢键与烯烃的新反应，研究了芳香环上各种取代基的影响。在作为催化剂的[Ru(H)2(CO)(PPh3)3](3)存在下，邻甲基苯乙酮与三乙氧基乙烯基硅烷(2)的反应以定量收率得到1:1的加成产物。类似地，具有o-CF3基团的酮以92%的产率得到偶联产物9。然而，邻位取代基如 OMe、F 和 CN 似乎会与催化剂反应并杀死催化剂，因此无法实现有效的反应。在对甲氧基和对氟苯乙酮与 2 反应的情况下，得到相应的 1:2 加成产物作为主要产物。在 m-取代的苯乙酮的情况下，邻位有两个不同的 C-H 键。C-C 键的形成优先发生在空间上不太拥挤的位置。间甲氧基和间氟苯乙酮的反应除外，...
• C−C Bond Formation via C−H Bond Activation Under Protic Conditions: On the Role of Phosphane Ligand and Cosolvent
  作者：Marc-Olivier Simon、Rémi Martinez、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/jo902264u

  日期：2010.1.1

  Effective conditions for the hydroarylation of vinylsilanes, allowing functionalization of various aromatic ketones in good yields at low temperature, using isopropanol, a protic solvent, are reported. Moreover, conducting this C−C bond-forming reaction under conditions similar to those used for hydride transfer reduction, the reduction of the ketone could be suppressed, simply by using acetone cosolvent

  据报道，使用质子溶剂异丙醇，乙烯基硅烷的氢芳基化的有效条件允许在低温下以良好的产率官能化各种芳族酮。而且，在类似于用于氢化物转移还原的条件下进行该CC键形成反应，仅通过使用丙酮助溶剂作为氢化物受体，就可以抑制酮的还原。用廉价且无毒的溶剂进行的该反应在质子条件下用低价钌络合物构成了第一个C（sp 2）-H活化。
• Martinez, Remi; Simon, Marc-Olivier; Chevalier, Reynald, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7887 - 7895
  作者：Martinez, Remi、Simon, Marc-Olivier、Chevalier, Reynald、Pautigny, Cyrielle、Genet, Jean-Pierre、Darses, Sylvain

  DOI：——

  日期：——
• A Versatile Ruthenium Catalyst for CC Bond Formation by CH Bond Activation
  作者：Rémi Martinez、Reynald Chevalier、Sylvain Darses、Jean-Pierre Genet

  DOI：10.1002/anie.200603786

  日期：2006.12.11
• Ruthenium-catalysed ortho alkylation of hydroxyacetophenones; the functionalisation of ring C aromatic diterpenoids
  作者：Paul W.R. Harris、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06697-1

  日期：1997.3

  Ortho C-H bond coupling of some 2-alkoxyacetophenones with olefins catalysed by ruthenium complexes results in a high yield of the ortho alkylated product, providing that a suitable protecting group is employed. No such protection was required for a para-alkoxy group; an activating effect was also observed. Bicyclic and tricyclic analogues react similarly.