(R)-ethyl 3-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)isoxazole-5-carboxylate | 893444-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-ethyl 3-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)isoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 893444-25-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 284.312
• InChiKey: UWEKWQZDDAWETK-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)isoxazole-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(R)-ethyl 3-(1-aminoethyl)isoxazole-5-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20110213003A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-ethyl 3-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20110213003A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 Raf 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物以及治疗 Raf 介导的疾病的方法。
• WO2006/65703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03