1-<4-Methoxy-benzoyl>-2-<5-methyl-furyl-(2)>-ethylen | 76102-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<4-Methoxy-benzoyl>-2-<5-methyl-furyl-(2)>-ethylen
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propenone；1-(4-methoxy-phenyl)-3-(5-methyl-furyl)-2-propen-1-one；1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 76102-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD00489742
• 分子量: 242.274
• InChiKey: LVIQTRCKMFAMIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  381.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-Methoxy-benzoyl>-2-<5-methyl-furyl-(2)>-ethylen 在 四氮唑 、 硫酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 di-tert-butyl 4-(5-((2Z)-4-oxopent-2-enoyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种有效抑制或杀灭多重耐药细菌的化合物 及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一类能有效抑制或杀灭细菌类微生物的化合物。本发明所提供的化合物，其结构通式如式I所示。药效学试验证明，本发明的化合物可以有效抑制或杀灭广谱和多重耐药的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌，寄希望于发展一种新型有效并具备新靶点的抗菌药物。

  公开号：

  CN106146479B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-<4-Methoxy-benzoyl>-2-<5-methyl-furyl-(2)>-ethylen
  参考文献：
  名称：

  作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型 4,5-二氢-1H-吡唑衍生物：设计、合成、晶体结构、生物活性和分子建模

  摘要：

  设计、合成了28 种新的 4, 5-二氢-1 H-吡唑衍生物，并通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。化合物2j的晶体结构通过单晶X射线衍射表征。对它们对五种植物病原真菌的抗真菌活性进行了评估：二倍体球孢菌、指状青霉、轮孢菌、谷丝核菌和核盘菌。结果显示，它们中的大多数在 20 µg/mL 时表现出显着的抗真菌活性。化合物3a (EC 50  = 0.138 µg/mL) 和3f (EC 50 = 0.081 µg/mL) 对核盘菌表现出优异的抗真菌活性，并且比商业杀菌剂戊硫菌灵 (EC 50  = 0.250 µg/mL)具有更好的功效。同时，测定了生物活性化合物对琥珀酸脱氢酶（SDH）的抑制活性。结果表明，化合物3a (IC 50  = 0.200 µg/mL) 和3f (IC 50  = 0.104 µg/mL) 具有比吡噻菌胺(IC 50  = 0

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131537

文献信息

• Design, synthesis, and antifungal activity evaluation of novel 2-cyano-5-oxopentanoic acid derivatives as potential succinate dehydrogenase inhibitors
  作者：Xue-song Wang、Xiao-rong Tang、Mi-jun Peng、Yong-zhan Mai

  DOI：10.1007/s00044-021-02818-2

  日期：2022.1

  compounds 1c, 1g, 1k, and 2i against succinate dehydrogenase (SDH) and their score in molecular docking were both lower than carbendazim, indicating that these four compounds have stronger antifungal activities and affinities than carbendazim. Therefore, we conclude that compounds 1c, 1g, 1k, and 2i might be potential succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs).

  设计、合成了两个系列的新型 2-氰基-5-氧代戊酸衍生物（1a-l、2a-l），并通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行表征。然后对五种植物病原真菌的体外抗真菌活性进行了评估，其中包括玉米赤霉，长蠕玉米小斑病，纹枯病，灰霉病和菌核病。化合物1c的单晶被测定并在具有空间群Fdd2的正交晶系中结晶。化合物的抑制率和中值效应浓度 (EC 50 )20 µg/mL 时，1c、1g、1k和2i比多菌灵对核盘菌的作用更好。同时，化合物1c、1g、1k和2i对琥珀酸脱氢酶（SDH）的半数抑制浓度（IC 50）和分子对接得分均低于多菌灵，表明这四种化合物的抗真菌活性和亲和力均强于多菌灵。多菌灵。因此，我们得出结论，化合物1c、1g、1k和2i 可能是潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)。
• N-(4-氟苯基)-4,5-二氢吡唑类化合物及其在 农药中的应用
  申请人：西华大学

  公开号：CN110981864B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及N‑(4‑氟苯基)‑4,5‑二氢吡唑类化合物及其在农药中的应用，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为农用杀菌剂和种子发芽促进剂的新化合物。该化合物的结构式为式I所示，其中，X为氧、硫或氮，R为氢、甲基、甲氧基、羟甲基、氯或溴。该化合物对植物病原真菌有较好的抑制活性，且对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，将为新农药的创制奠定较好的基础。
• Synthesis of Some Novel Pyrido[2,3-<i>d</i> ]pyrimidine and Pyrido[3,2-<i>e</i> ][1,3,4]triazolo and Tetrazolo[1,5-<i>c</i> ]pyrimidine Derivatives as Potential Antimicrobial and Anticancer Agents
  作者：Elsayed Mohmoud AbedelRehim、Mohamed AbdEllatif

  DOI：10.1002/jhet.3058

  日期：2018.2

  A novel series of pyrido[2,3‐d]pyrimidines 3a–d, 4a–d, 5a–d, 6a–d, and 7a–d; pyrido[3,2‐e][1,3,4]triazolo; and tetrazolo[1,5‐c]pyrimidines 10a–d and 11a–d was synthesized through different chemical reactions starting from 2‐amino‐3‐cyano‐4,6‐diarylpyridines. The newly synthesized heterocycles were characterized by elemental analysis, IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR, and mass spectral data. Compounds have been

  一系列新颖的吡啶并[2,3- d ]嘧啶3a - d，4a - d，5a - d，6a - d和7a - d；pyrido [3,2- e ] [1,3,4]三唑; 从2-氨基-3-氰基-4-4，6-二芳基吡啶开始，通过不同的化学反应合成了四唑并[1,5– c ]嘧啶10a – d和11a – d。通过元素分析，IR，1 H-NMR，13对新合成的杂环进行了表征C-NMR和质谱数据。已经对化合物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。数据表明，给电子基团（例如对甲氧基苯基）的存在增加了抗菌活性。同样，这些化合物对结肠和肝癌细胞也显示出抗癌活性。
• Rhodium-Catalyzed Annulation of α-Imino Carbenes with α,β-Unsaturated Ketones: Construction of Multisubstituted 2,3-Dihydropyrrole/pyrrole Rings
  作者：Xueji Ma、Li Liu、Jiaying Wang、Xianglin Xi、Xuemei Xie、Hangxiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01835

  日期：2018.12.7

  An efficient annulation of α-imino rhodium carbenes with α,β-unsaturated ketones has been developed to generate multisubstituted 2,3-dihydropyrrole derivatives. Using the optimized catalyst, this approach is compatible with both cyclic and normal linear α,β-unsaturated ketones. Further detosylation in the presence of base could produce multisubstituted pyrroles. The new method has the potential to

  已经开发了α-亚氨基铑卡宾与α，β-不饱和酮的有效环合，以产生多取代的2，3-二氢吡咯衍生物。使用优化的催化剂，该方法与环状和正常的线性α，β-不饱和酮均兼容。在碱的存在下进一步的脱甲苯基化可以产生多取代的吡咯。该新方法具有使包含吡咯环的生物活性分子快速构建的潜力。
• Chernyuk, I. N.; Bratenko, M. K.; Shevchuk, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 268 - 274
  作者：Chernyuk, I. N.、Bratenko, M. K.、Shevchuk, M. I.

  DOI：——

  日期：——