di-tert-butyl phosphite | 13086-84-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦酸酯/膦酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: di-tert-butyl phosphite
• 英文别名: ditert-butyl hydrogen phosphite
• CAS: 13086-84-5
• 化学式: C₈H₁₉O₃P
• mdl: MFCD00014999
• 分子量: 194.211
• InChiKey: RRJHOMPUEYYASJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >235 °C (decomp)(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  Value: 62-62.5 °C | Condition: Press: 4 Torr
• 密度：
  0.995
• 闪点：
  66-68°C/0.5mm
• 溶解度：
  溶于有机溶剂
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触酸、水分、潮湿的氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2920901900
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8 / PGIII
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P264,P273,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P405,P501
• 危险性描述：
  H312,H315,H319,H351,H412
• 储存条件：
  常温下应存于密闭容器中，阴凉、通风且干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Di-tert-butyl phosphite
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Di-tert-butyl phosphonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 污染的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Di-tert-butyl phosphonate
别名
: C8H19O3P
分子式
: 194.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
bis(1,1-dimethylethyl) phosphonate
-
化学文摘登记号(CAS 13086-84-5
No.) 235-996-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
在惰性气体下操作。 防潮。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
66 - 68 °C 在 0.7 hPa
g) 闪点
163 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.9599 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.454
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (bis(1,1-dimethylethyl) phosphonate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (bis(1,1-dimethylethyl) phosphonate)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (bis(1,1-dimethylethyl) phosphonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl phosphite 在 aluminum oxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 0.5h， 生成 O-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl-[4-(diethoxymethyl)phenyl]methyl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸特异性蛋白激酶的含膦酸盐抑制剂。

  摘要：

  酪氨酸特异性蛋白激酶（TPK）是参与正常细胞生长和分化的重要信号转导酶，已与许多人类肿瘤过程的病因有关。由于缺乏详细的三维结构数据，限制了通过干扰底物的结合来抑制这些酶功能的试剂的开发工作受到了限制。许多底物结合的抑制剂共享一个共同的苯乙烯核1，该苯乙烯核被假定为酪氨酸的构象约束类似物。为了根据该假设开发高亲和力的化合物，合成了许多衍生物，其中将甲基膦酸酯（4a-c）或（羟甲基）膦酸酯（3a-c）附加到苯乙烯-芳族化合物的4位上包含部分。该方法的目的是制备水解稳定的类似物，该类似物表达在酪氨酸本身的磷酸化过程中存在的其他酶识别特征。当针对A-431衍生的表皮生长因子受体（EGFR）或p56lck的自磷酸化（兔肌肉烯醇化酶的自磷酸化和转磷酸化）进行测定时，没有类似物显示出抑制活性直至最大测试浓度（1000 microM）。此外，还在类似条件下测试了一系列基于萘的抑制剂，包括（1-萘基羟甲基）

  DOI：

  10.1021/jm00109a008
• 作为产物：
  描述：

  三-叔-丁基亚磷酸 在 二乙基亚磷酰氯 作用下， 反应 4.0h， 生成 di-tert-butyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  Gazizov, T. Kh.; Chugunov, Yu. V.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 2, p. 414 - 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• CHELATING COMPOUNDS, THEIR COMPLEXES WITH PARAMAGNETIC METALS
  申请人：——

  公开号：US20030013859A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Compounds able to chelate bi- and trivalent paramagnetic metal ions, their chelated complexes with said metal ions and the physiologically compatible salts thereof, as well as the use thereof as contrast agents in the technique known as “Magnetic Resonance Imaging” (M.R.I.).

  能够螯合双价和三价顺磁性金属离子的化合物，所述金属离子的螯合配合物以及生理上相容的盐，以及它们在“磁共振成像”(M.R.I.)技术中作为对比剂的使用。
• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHOY Allison Laura

  公开号：US20100317624A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  公式（IA）的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• [EN] PURINE COMPOUNDS AS PRODRUGS OF A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, THEIR PROCESS AND MEDICINAL APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS PURINE UTILISÉS EN TANT QUE PROMÉDICAMENTS DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS MÉDICALES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2012035548A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present disclosure relates to purine compounds of formula (I) or formula (II) or its tautomers, polymorphs, stereoisomers, solvates or a pharmaceutically acceptable salts, or pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by thereof as A2B adenosine receptor antagonists. Formulas should be inserted here} The compounds of the present disclosure are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders that may be susceptible to improvement by the mediation of adenosine A2B receptor. Such conditions include, but are not limited to, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, angiogenesis, pulmonary fibrosis, emphysema, allergic diseases, inflammation, reperfusion injury, myocardial ischemia, atherosclerosis, hypertension, congestive heart failure, retinopathy, diabetes mellitus, obesity, inflammatory gastrointestinal tract disorders including inflammatory bowel disease, sickle cell disease, and/or autoimmune diseases. and to their use in treating mammals for various disease states, such as gastrointestinal disorders, immunological disorders, hypersensitivity disorders, neurological disorders, and cardiovascular diseases due to both cellular hyperproliferation and apoptosis, and the like. The present disclosure also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及式(I)或式(II)的嘌呤化合物或其互变异构体、多晶型、立体异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐，或含有它们的药物组合物以及治疗由A2B腺苷受体拮抗剂介导的疾病和病症的方法。应在此处插入公式}本公开的化合物在治疗、预防或抑制可能通过腺苷A2B受体介导而有望改善的疾病和疾病中具有用途。这些疾病包括但不限于哮喘、慢性阻塞性肺病、血管生成、肺纤维化、肺气肿、过敏性疾病、炎症、再灌注损伤、心肌缺血、动脉粥样硬化、高血压、充血性心力衰竭、视网膜病变、糖尿病、肥胖、炎症性胃肠道疾病包括炎症性肠病、镰状细胞病和/或自身免疫疾病。以及它们在治疗哺乳动物各种疾病状态，如胃肠道疾病、免疫性疾病、过敏性疾病、神经系统疾病和心血管疾病中的使用，因细胞过度增殖和凋亡等。本公开还涉及制备此类化合物的方法以及含有它们的药物组合物。

表征谱图