2,3,5-trimethyl-2-hexene | 32540-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-2-hexene
• 英文别名: 2,3,5-trimethyl-hex-2-ene；2,3,5-Trimethyl-hex-2-en；Trimethyl-isobutyl-aethylen；2,3,5-Trimethyl-2-hexen；2,3,5-Trimethylhex-2-en；2,3,5-Trimethylhexen-2；2,3,5-trimethylhex-2-ene
• CAS: 32540-07-1
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: ZPUQPCQFHKREMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  125 °C(Press: 741 Torr)
• 密度：
  0.7340 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-2-hexene 在 platinum(IV) oxide 作用下， 生成 2,3,5-三甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Tuot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 197, p. 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-2,2,5-trimethyl-hexan-3-ol 在 硫酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2,3,5-trimethyl-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  叔烷基碳酸根离子在硫酸中的裂解：空间效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96706-1

文献信息

• Reactions of triazolinedione with alkenes. A remarkable geminal selectivity.
  作者：Michael Orfanopoulos、Yiannis Elemes、Manolis Stratakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97956-5

  日期：1990.1

  The ene reaction of N-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with alkenes shows a remarkable preference for hydrogen abstraction from the group which is geminal to the larger substituent of the double bond. These results require that the dominant effect in the transition state of the ene reaction is the nonbonded interactions.

  N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与烯烃的烯键反应显示出明显的偏爱从双键的较大取代基团中提取氢。这些结果要求烯反应过渡态的主要作用是非键相互作用。
• 2,3-Bis-(π-allyl)propenenickel(0): an intermediate for the catalytic cyclo-oligomerisation of allene
  作者：Sei Otsuka、Akira Nakamura、Sumio Ueda、Kazuhide Tani

  DOI：10.1039/c29710000863

  日期：——

  Reaction of allene with Ni(C8H12)2 gave the title complex as an adduct with triphenylphosphine.

  丙二烯与Ni（C 8 H 12）2的反应得到标题配合物，为与三苯基膦的加合物。
• A comparison of the ene reactions of singlet oxygen and triazolinediones with alkyl substituted tetramethylethylenes.
  作者：Edward L. Clennan、Jaya J. Koola、Kristine A. Oolman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97164-8

  日期：1990.1

  The reactions of triazolinediones and singlet oxygen are compared in their reactivity towards a series of tetrasubstituted olefins. The different regiochemistries of these reactions are discussed.

  比较了三唑啉二酮和单线态氧对一系列四取代烯烃的反应性。讨论了这些反应的不同区域化学。
• Reaction paths and mechanisms in the catalytic cycloaddition of allene over nickel(0) template systems
  作者：Sei Otsuka、Kazuhide Tani、Tsuneaki Yamagata

  DOI：10.1039/dt9730002491

  日期：——

  Catalytic cycloadditions of allene, CH2CCH2, have been effected with a variety of nickel(0)–phosphorus ligand systems. The selective catalytic reaction path leading to the cyclotetramer, cyclotetramer, or cyclopentamer depends primarily on the nature of the ligands. Intermediate nickel(0) complexes containing the linear trimer (C9H12) or tetramer (C12H16) have been detected spectroscopically or isolated

  艾伦（CH 2 C CH 2）的催化环加成反应已通过多种镍（0）-磷配体系统实现。导致环四聚体，环四聚体或环戊二烯的选择性催化反应路径主要取决于配体的性质。包含线性三聚体（C 9 H 12）或四聚体（C 12 H 16）的中间体镍（0）配合物）已通过光谱检测或通过磷配体稳定化分离。基于分离的配合物的结构和动力学，描述了多步反应路径，并讨论了磷配体在这些催化剂中的作用。
• Evidence for a carbonium ion rearrangement in the reaction of triisobutylaluminum and 1,3,3-trimethylcyclopropene
  作者：Herman G. Richey、Barry Kubala、Mark A. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81934-1

  日期：1981.1

  Formation of acyclic products in the reaction of triisobutylaluminum and 1,3,3- trimethylcyclopropene can reasonably be ascribed to a carbonium ion rearrangement. This suggestion supports the mechanism for carbalumination of alkenes proposed by Eisch.

  在三异丁基铝和1,3,3-三甲基环丙烯的反应中形成无环产物可以合理地归因于碳离子重排。这一建议支持了埃斯奇提出的烯烃碳羰化机理。