2-amino-6-(o-nitrophenoxy)purine | 104121-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-6-(o-nitrophenoxy)purine
• 英文别名: 6-(2-nitrophenoxy)-7H-purin-2-amine
• CAS: 104121-25-7
• 化学式: C₁₁H₈N₆O₃
• 分子量: 272.223
• InChiKey: LPJSHZMIZUTBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇乙酸乙酯 、 (2-氨基嘌呤-6-基)三甲基氯化铵 、 硝苯酚 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-amino-6-(o-nitrophenoxy)purine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 9-substituted purine acyclonucleoside

  摘要：

  一种制备含9-取代鸟嘌呤的无环核苷的方法，包括通过在嘌呤的6-位置利用阻断基进行选择性烷基化。

  公开号：

  US04801710A1

文献信息

• Regioselective synthesis of 9-substituted purine acyclonucleoside derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0184473A1

  公开（公告）日：1986-06-11

  A process for preparing 9-substituted guanine- containing acyclonucleosides comprising selective alkylation at the 9-position of the purine by utilizing a blocking group at the 6-position.

  一种制备含有9-取代鸟嘌呤的无环核苷的方法，包括利用在6-位置使用阻断基团进行纯嘌呤的选择性烷基化。
• US4801710A
  申请人：——

  公开号：US4801710A

  公开（公告）日：1989-01-31