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6-Methoxy-1-phenacyl-2-tetralon | 54669-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methoxy-1-phenacyl-2-tetralon
英文别名
6-methoxy-1-phenacyl-2-tetralone;6-methoxy-1-phenacyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
6-Methoxy-1-phenacyl-2-tetralon化学式
CAS
54669-92-0
化学式
C19H18O3
mdl
——
分子量
294.35
InChiKey
IQCNXCVNBRIECM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methoxy-1-phenacyl-2-tetralon5-氨基水杨酸溶剂黄146 、 petroleum ether 、 乙腈 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以to provide 5.3 g (67%) of pale yellow crystals, m.p. 233°-234°的产率得到3-(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-7-methoxy-2-phenylbenz[e]indole
    参考文献:
    名称:
    Method of treatment with and compositions containing condensed pyrroles
    摘要:
    公开了一种新型N-苯基吡咯类化合物,其可有效用于哺乳动物的炎症和疼痛治疗,其化学式为##SPC1## 其中R为氢、一至六个碳原子的烷基、噻吩基、苯基或被卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的酰氧基、一至六个碳原子的酰胺基、硝基、氰基、羟基、氨基或苯基取代的苯基;R.sub.1为羧基、二至七个碳原子的烷氧羰基、氨基甲酰基、二至七个碳原子的N-烷基氨基甲酰基、三至七个碳原子的N,N-二烷基氨基甲酰基、羟基氨基甲酰基或四至十个碳原子的二烷基磷酰基烷氧羰基;R.sub.2为氢、羟基、巯基、卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的酰氧基、一至六个碳原子的烷硫基、氨基、一至六个碳原子的烷基氨基、二至六个碳原子的二烷基氨基、一至六个碳原子的酰胺基、一至六个碳原子的酰硫基、硫代氨基甲酰氧基、二至六个碳原子的烷基硫代氨基甲酰氧基、三至七个碳原子的二烷基硫代氨基甲酰氧基、硫代氨基甲酰基、一至六个碳原子的烷基硫代氨基甲酰基、二至七个碳原子的二烷基硫代氨基甲酰基、氨基甲酰基、二至六个碳原子的烷基氨基甲酰基或三至七个碳原子的二烷基氨基甲酰基;R.sub.3为氢、一至六个碳原子的酰基或苯基;X为三至五个碳原子的烷基、被一至六个碳原子的烷基或烷氧基取代的三至五个碳原子的烷基、二烯基烷基、被一至六个碳原子的烷基取代的二烯基烷基,或##SPC2## 其中D为氢、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的酰氧基、一至六个碳原子的酰胺基、卤素、氨基、硝基或三氟甲基;n为1或2。
    公开号:
    US03931407A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    羧基吲哚作为非甾体类抗炎药。
    摘要:
    已经在角叉菜胶爪水肿试验中评估了一系列羧芳基吲哚的抗炎活性。此系列中最佳抗炎活性的要求是相对特定的:中心吡咯核具有(a)直接在氮上取代的3-羧基-4-羟基苯基部分,(b)具有取代基的2-苯基(R2)低电负性,(c)在3位(R3)上不存在取代基,和(d)在4,5位(X)上稠合的系统,该系统是亲脂的,准平面的,并且不与N发生空间相互作用-苯基。选择了一种衍生物3-(3-羧基-4-羟基苯基)-2-苯基-4,5-二氢-3H-苯并[e]吲哚(42)进行进一步研究。
    DOI:
    10.1021/jm00224a023
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文献信息

  • ANDERSON V. B.; AGNEW M. N.; ALLEN R. C.; WILKER J. C.; LASSMAN H. B.; NO+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 2, 318-325
    作者:ANDERSON V. B.、 AGNEW M. N.、 ALLEN R. C.、 WILKER J. C.、 LASSMAN H. B.、 NO+
    DOI:——
    日期:——
  • US3931407A
    申请人:——
    公开号:US3931407A
    公开(公告)日:1976-01-06
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