1-<(E)-6-methoxycarbonylhex-2-enyl>-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 73399-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-<(E)-6-methoxycarbonylhex-2-enyl>-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-((E)-6-methoxycarbonylhex-2-enyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione；methyl (E)-7-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-1-yl)hept-5-enoate
• CAS: 73399-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 255.274
• InChiKey: HKKXVKUPDRNFHM-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(E)-6-methoxycarbonylhex-2-enyl>-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-<(E)-6-carboxyhex-2-enyl>-2-(3-hydroxynonyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-庚烯酸 、 4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 在 乙酰氯 作用下， 生成 1-<(E)-6-methoxycarbonylhex-2-enyl>-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1.2.4-Triazolidine-3.5-dione derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0006718A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Coumpounds of the formula (I) wherein: n is 1 to 5 R1 is hydrogen or CO2R1 represents an ester group in which the R, moiety contains from 1-12 carbon atoms; R2 is hydrogen, C1-4 alkyl or phenyl; R3 is hydroxy or protected hydroxy; R4 is a group of the formula: L-Q-R10 in which Q is an oxygen atom, a -CH=CH- group or a -C≡C- group, and L is a C1-9 alkylene group; and R10 is C1-4 alkyl, phenyl or naphthyl, any of which phenyl or naphthyl moieties may be subetituted by one or more halogen. trifluoromethyl. C1-6 alkyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, phenyl C1-6 alkoxy or nitro groups, or if Q is a -CH=CH- group, then R10 may be a hydrogen atom; and R5 is hydrogen or C1-6 alkyl; and salts thereof, having similar activity to natural prostaglandins, a process for their preparation, intermediates useful in that process and pharmaceutical compositions containing them.

  式(I)的偶化合物 其中 n 是 1 至 5 R1 是氢或 CO2R1 代表酯基，其中 R，分子含有 1-12 个碳原子； R2 是氢、C1-4 烷基或苯基； R3 是羟基或受保护的羟基； R4 是式中的一个基团：L-Q-R10 其中 Q 是氧原子、-CH=CH- 基团或-C≡C- 基团，以及 L是C1-9亚烷基；和 R10 是 C1-4 烷基、苯基或萘基，其中任何苯基或萘基都可被一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6 烷基、羟基或萘基取代。C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、苯基C1-6烷氧基或硝基，或者如果Q是-CH=CH-基团，则R10可以是氢原子；R5是氢或C1-6烷基；及其盐类，具有与天然前列腺素相似的活性，其制备工艺，在该工艺中有用的中间体以及含有它们的药物组合物。
• US4367338A
  申请人：——

  公开号：US4367338A

  公开（公告）日：1983-01-04
• US4460595A
  申请人：——

  公开号：US4460595A

  公开（公告）日：1984-07-17
• Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068
  作者：Adams, David R.、Barnes, Alan F.、Cassidy, Frederick、Thompson, Mervyn

  DOI：——

  日期：——