8-amino-N-(azetidin-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide | 1449278-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-amino-N-(azetidin-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide
• CAS: 1449278-35-6
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₅O
• 分子量: 337.356
• InChiKey: WRRWHDAZGVJXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-N-(azetidin-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide 、 甲氧基乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 8-amino-2-(3-fluorophenyl)-N-(1-(2-methoxyacetyl)azetidin-3-yl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 8-amino-N-(azetidin-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of GNE-495, a Potent and Selective MAP4K4 Inhibitor with Efficacy in Retinal Angiogenesis

  摘要：

  Diverse biological roles for mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4 (MAP4K4) have necessitated the identification of potent inhibitors in order to study its function in various disease contexts. In particular, compounds that can be used to carry out such studies in vivo would be critical for elucidating the potential for therapeutic intervention. A structure-based design effort coupled with property-guided optimization directed at minimizing the ability of the inhibitors to cross into the CNS led to an advanced compound 13 (GNE-495) that showed excellent potency and good PK and was used to demonstrate in vivo efficacy in a retinal angiogenesis model recapitulating effects that were observed in the inducible Map4k4 knockout mice.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00174

文献信息

• ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2809652B1

  公开（公告）日：2019-05-15
• US20140343036A1
  申请人：——

  公开号：US20140343036A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9586956B2
  申请人：——

  公开号：US9586956B2

  公开（公告）日：2017-03-07