1-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-nitro-9,10-anthraquinone | 184529-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-nitro-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 4-hydroxy-1-methoxy-2-methyl-3-nitroanthraquinone；1-Hydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 184529-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₆
• 分子量: 313.266
• InChiKey: JUHKCMCQUIOVST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-nitro-9,10-anthraquinone 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4,11-dimethoxynaphtho[2,3-f]indole-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Naphthomoles. 7. Synthesis of 4,11-dimethoxynaphtho[2,3-f]indole-5,10-dione and 4-methoxynaphtho[2,3-f]-indole-5,10-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01176964
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-3-methyl anthracene-9,10-dione 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以72%的产率得到1-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-nitro-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Naphthomoles. 7. Synthesis of 4,11-dimethoxynaphtho[2,3-f]indole-5,10-dione and 4-methoxynaphtho[2,3-f]-indole-5,10-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01176964

文献信息

• Original and Efficient Synthesis of Substituted 3,4-Dihydronaphtho[2,3-g]quinoline-2,6,11(1H)-triones
  作者：Patrice Vanelle、Omar Khoumeri、Thierry Terme

  DOI：10.1055/s-0029-1217001

  日期：2009.11

  We report an original and short synthesis of substituted 3,4-dihydronaphtho[2,3-g]quinoline-2,6,11(1H)-triones by using the tetrakis(dimethylamino)ethylene or malonate substitution strategies, followed by a one-pot reduction-cyclization reaction. quinones - electron transfer - cyclization - malonate - naphthoquinolinetriones

  我们报告了原始的和简短的合成的取代3,4- dihydronaphtho [2,3- g ] quinoline-2,6,11（1 H）-triones通过使用四（二甲基氨基）乙烯或丙二酸酯取代策略，然后是一锅还原环化反应。 醌-电子转移-环化-丙二酸酯-萘喹啉三酮