1,4-dimethoxy-3-methyl anthracene-9,10-dione | 52541-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-3-methyl anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-2-methylanthra-5,10-quinone；1,4-dimethoxy-2-methylanthraquinone；2-methyl-1,4-dimethoxyanthraquinone；9,10-Dihydro-1,4-dimethoxy-9,10-dioxo-2-methylanthracene；2-Methyl-1,4-dimethoxy-anthrachinon；1,4-Dimethoxy-2-methylanthrachinon；1,4-Dimethoxy-2-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 52541-72-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: FRGLGODYTDELQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-3-methyl anthracene-9,10-dione 在 potassium permanganate 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Chinizarincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of hydroxy-9,10-anthraquinone-2-carboxylic acids.

  摘要：

  Islandicin, a mould metabolite, can be synthesised in a few, robust, high yielding steps. This procedure can be further elaborated to give a variety of hydroxy-9,10-anthraquinone-2-carboxylic acids.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60149-1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基-4-甲基苯 、 3-氰苯酞 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1,4-dimethoxy-3-methyl anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  The preparation of anthraquinones and anthracyclinones via the reaction of haloarenes and cyanophthalides under aryne-forming conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00235a007

文献信息

• Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen, 214 Viocristin, Isoviocristin und Hydroxyviocristin. — Struktur und Synthese natürlich vorkommender 1,4-Anthrachinone
  作者：Hartmut Laatsch、Heidrun Anke

  DOI：10.1002/jlac.198219821210

  日期：1982.12.17

  Neben mehreren 9,10-Anthrachinonen produziert der Schimmelpilz Aspergillus cristatus die Pigmente Viocristin (19a), Isoviocristin (18a) und Hydroxyviocristin (13), die der bisher in Naturstoffen nicht aufgefundenen 1,4-Anthrachinonreihe angehören. Ihre Synthese und die weiterer Modellverbindungen wird beschrieben.

  除几种9,10-蒽醌外，曲霉还产生了紫cri素（19a），异紫cri素（18a）和羟紫cri素（13），它们属于在自然界中尚未发现的1,4-蒽醌系列。产品。描述了它们的合成以及其他模型化合物的合成。
• First TDAE approach in quinonic series: synthesis of new 2-substituted 1,4-dimethoxy-9,10-anthraquinones
  作者：Omar Khoumeri、Marc Montana、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.046

  日期：2008.12

  We report herein an original preparation of 2-substituted 1,4-dimethoxy-9,10-anthraquinones using the first example of TDAE strategy in quinonic series. This TDAE approach is an original and mild method to generate a quinonic anion, which cannot be formed via organometallic strategy.

  我们在这里报告了使用喹啉系列中的TDAE策略的第一个例子的2-取代的1,4-二甲氧基-9,10-蒽醌的原始制备方法。这种TDAE方法是一种原始且温和的方法，可以生成无法通过有机金属策略形成的奎宁阴离子。
• Anthraquinone derivatives, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0570091A1

  公开（公告）日：1993-11-18

  Pharmaceutical compounds of the formula in which R¹ and R² are each hydrogen, hydroxyl, halo, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, acyloxy, -O-glucoside, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-C₁₋₄ alkoxy; R³ is CO₂H, NR'SO₂R'' where R' is hydrogen or C₁₋₄ alkyl and R'' is hydroxyl, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CONR'R'' where R' and R'' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl, acyl or optionally substituted phenyl, CONR'OR'' where R' is C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl and R'' is C₁₋₄ alkyl or benzyl, CR'R''.CR‴ (NHR'''')CO₂H where R' and R'' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, R‴ is hydrogen, CO₂H or -C₁₋₄ alkylene-CO₂H, and R'''' is hydrogen or acyl, CR'R''.CHR‴CO₂H where R' and R'' are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl and R‴ is optionally substituted phenyl, CR'R''S(O)nR‴ where R' and R'' are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R‴ is optionally substituted phenyl and n is 0,1 or 2, PO₃R'R'' where R' and R'' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CR'R''-PO₃R‴R'''' where R', R'', R‴ and R'''' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CH=CH-PO₃R'R'' where R' and R'' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CH=C-PO₃R'R''    \ PO₃R‴R''''    where R', R'', R‴ and R'''' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CH₂CH-PO₃R'R''    \ PO₃R‴R''''    where R', R'', R‴ and R'''' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CH=CHR' where R' is -CO₂H, nitrile, tetrazolyl, optionally substituted benzimidazol-2-yl, optionally substituted N-C₁₋₄ alkyl benzimidazol-2-yl, optionally substituted oxazol-5-yl, optionally substituted thiazol-5-yl, optionally substituted isoxazol-5-yl, optionally substituted isothiazol-5-yl or optionally substituted oxadiazol-2-yl, tetrazolyl, or pyridyl, optionally substituted benzimidazol-2-yl, optionally substituted N-C₁₋₄ alkyl benzimidazol-2-yl, optionally substituted oxazol-5-yl, optionally substituted thiazol-5-yl, optionally substituted isoxazol-5-yl, optionally substituted isothiazol-5-yl or optionally substituted oxadiazol-2-yl; and R⁴ and R⁵ are each hydrogen, hydroxy, acyloxy, nitro, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, -SO₃H or -NR'R'' where R' and R'' are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  式中的药物化合物 其中 R¹ 和 R² 分别是氢、羟基、卤代、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、酰氧基、-O-葡糖苷、任选取代的苯基或任选取代的苯基-C₁₋₄ 烷氧基； R³ 是 CO₂H NR'SO₂R'' 其中 R' 是氢或 C₁₋₄ 烷基，R'' 是羟基、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CONR'R'' 其中 R' 和 R'' 分别为氢、C₁₋₄ 烷基、酰基或任选取代的苯基、 CONR'OR'' 其中 R' 是 C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基，R'' 是 C₁₋₄ 烷基或苄基、 CR'R''.CR‴ (NHR'''')CO₂H 其中 R' 和 R'' 分别是氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基，R‴ 是氢、CO₂H 或 -C₁₋₄ 烷基-CO₂H，R'''' 是氢或酰基、 CR'R''.CHR‴CO₂H 其中 R' 和 R'' 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基，R‴ 是任选取代的苯基、 CR'R''S(O)nR‴ 其中 R' 和 R''各自为氢或 C₁₋₄烷基，R‴为任选取代的苯基，n 为 0、1 或 2、 PO₃R'R'' 其中 R' 和 R'' 分别为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CR'R''-PO₃R‴R'''' 其中 R'、R''、R‴ 和 R'''' 分别为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CH=CH-PO₃R'R'' 其中 R' 和 R'' 分别为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CH=C-PO₃R'R'' \ PO₃R‴R'''' 其中 R'、R''、R‴ 和 R'''' 各为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CH₂CH-PO₃R'R'' \ PO₃R‴R'''' 其中 R'、R''、R‴ 和 R'''' 各为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CH=CHR' 其中 R' 是-CO₂H、腈、四唑基、任选取代的苯并咪唑-2-基、任选取代的 N-C₁₋₄ 烷基苯并咪唑-2-基、任选取代的噁唑-5-基、任选取代的噻唑-5-基、任选取代的异噁唑-5-基、任选取代的异噻唑-5-基或任选取代的噁二唑-2-基、 四唑基，或 吡啶基、任选取代的苯并咪唑-2-基、任选取代的 N-C₁₋₄ 烷基苯并咪唑-2-基、任选取代的恶唑-5-基、任选取代的噻唑-5-基、任选取代的异恶唑-5-基、任选取代的异噻唑-5-基或任选取代的噁二唑-2-基；以及 R⁴ 和 R⁵ 分别是氢、羟基、酰氧基、硝基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、卤代、任选取代的苯基、-SO₃H 或-NR'R''，其中 R' 和 R'' 分别是氢或 C₁₋₄烷基； 或其药学上可接受的盐或酯。
• New reagents for the regiospecific synthesis of naturally occurring quinizarins
  作者：Bruno Simoneau、Jacques Savard、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00225a102

  日期：1985.12
• Naphthomoles. 7. Synthesis of 4,11-dimethoxynaphtho[2,3-f]indole-5,10-dione and 4-methoxynaphtho[2,3-f]-indole-5,10-dione
  作者：A. E. Shchekotikhin、V. N. Buyanov、K. F. Turchin、E. P. Baberkina、G. V. Avramenko、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf01176964

  日期：1996.8