2-methylquinolin-4-yl benzoate | 111947-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methylquinolin-4-yl benzoate
• 英文别名: benzoic acid-(2-methyl-[4]quinolyl ester)；Benzoesaeure-(2-methyl-[4]chinolylester)；(2-methylquinolin-4-yl) benzoate
• CAS: 111947-01-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: HWJPNWYLLYAXLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylquinolin-4-yl benzoate 在 三氯化铝 作用下， 生成 3-苯甲酰基-2-甲基-1H-喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Structures of the Products Obtained by the Condensation of Phenylbenzimino Chloride and Ethyl Sodioacetoacetate and Subsequent Cyclization¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a042
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基喹啉 、 苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-methylquinolin-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  轻度钯催化的喹啉羧酸酯与硼酸的铃木偶联反应

  摘要：

  通过利用喹啉4-羧酸盐增强的反应性，首次实现了芳基羧酸盐与硼酸之间的钯催化交叉偶联。还是首次描述了通过硼酸的自活化而不添加碱的Suzuki偶联反应。反应在温和的条件下（25–65°C）进行，可得到优异的收率，并且可以耐受多种功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100141

文献信息

• Transesterification of (hetero)aryl esters with phenols by an Earth-abundant metal catalyst
  作者：Jianxia Chen、E. Namila、Chaolumen Bai、Menghe Baiyin、Bao Agula、Yong-Sheng Bao

  DOI：10.1039/c8ra04984j

  日期：——

  for the transesterification of aryl or heteroaryl esters with phenols which is a challenging and underdeveloped transformation. The simple conditions and the use of heterogeneous alkali metal catalyst make this protocol very environmentally friendly and practical. This reaction fills in the missing part in transesterification reaction of phenols and provides an efficient approach to aryl esters, which

  易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂，这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分，为芳基酯提供了一种有效的途径，广泛用于合成和制药工业。
• Conrad; Limpach, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1970
  作者：Conrad、Limpach

  DOI：——

  日期：——
• SHARADA, J.;KUMARI, Y. RATNA;RAO, M. KANAKALINGESWARA, INDIAN J. PHARM. SCI., 49,(1987) N 1, 17-21
  作者：SHARADA, J.、KUMARI, Y. RATNA、RAO, M. KANAKALINGESWARA

  DOI：——

  日期：——