1-(4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone | 552885-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4′-fluoro-[1,1′-biphenyl]-2-yl)ethanone；1-(4'-Fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone；1-[2-(4-fluorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 552885-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₁FO
• 分子量: 214.239
• InChiKey: ZMYUDBAVUSREBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone 在 三氟甲磺酸酐 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 8-fluoro-6-methylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过贝克曼重排由邻联芳基酮肟制备 6-取代菲啶

  摘要：

  在120°C下用Tf 2 O处理抗烷基邻联芳基酮肟和抗芳基邻联芳基酮肟，然后用Et 3 N猝灭，分别以良好的产率得到6-烷基菲啶和6-芳基菲啶。这些反应通过酮肟的O-三氟甲磺酸化、贝克曼重排和形成的腈基在芳环上的亲电环化进行。© 2021 爱思唯尔科学。版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132244
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 生成 1-(4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌（0）选择性碳氮裂解催化苯胺与有机硼烷的交叉偶联

  摘要：

  中性碳-氮键的选择性活化具有非常重要的合成重要性，因为胺是有机和生物活性分子中最普遍的基序之一。在本文中，我们报告了Ru（0）催化通过Ru 3（CO）12的组合实现的通用苯胺衍生物中性C（芳基）–N键的中性C（芳基）–N键的选择性裂解和亚胺辅助剂。这些温和条件为原位水解提供了一条通往高价值联芳酮和联芳醛的直接途径。广泛的有机硼烷和苯胺可以与高的C–N裂解选择性结合在一起。最关键的是，在通常具有动力学上更有利的C（芳基）-H键存在的情况下，该反应可实现精妙的C（芳基）-N键活化选择性。该方法通过利用Ru（0）催化剂体系的正交性质和苯胺的无痕亲核性质，为官能化三联苯的构建提供了策略。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02440

文献信息

• [EN] PIPERIDINE OR PIPERAZINE LINKED IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE LIÉS À LA PIPÉRIDINE OU LA PIPÉRAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR AMÉLIORER LA PHARMACOCINÉTIQUE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015070367A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The piperidine or piperazine linked imidazole and triazole derivatives, compositions comprising said compounds, alone or in combination with other drugs, and methods of using the compounds for improving the pharmacokinetics of a drug are provided. The compounds of the invention are useful in human and veterinary medicine for inhibiting CYP3A4 and for improving the pharmacokinetics of a therapeutic compound that is metabolized by CYP3A4.

  提供了与哌啶或哌嗪连接的咪唑和三唑衍生物，包括所述化合物的组合物，单独或与其他药物结合使用的方法，以及用于改善药物的药代动力学的化合物的方法。该发明的化合物在人类和兽医学中用于抑制CYP3A4并改善由CYP3A4代谢的治疗化合物的药代动力学。
• [EN] PIPERIDINE OR PIPERAZINE LINKED IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE À LIAISON PIPÉRIDINE OU PIPÉRAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR AMÉLIORER LA PHARMACOCINÉTIQUE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015073310A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to piperidine or piperazine linked imidazole and triazole derivatives, compositions comprising said compounds, alone or in combination with other drugs, and methods of using the compounds for improving the pharmacokinetics of a drug. The compounds of the invention are useful in human and veterinary medicine for inhbiting CYP3A4 and for improving the pharmacokinetics of a therapeutic compound that is metabolized by CYP3A4.

  本发明涉及哌啶或哌嗪连接的咪唑和三唑衍生物，包含所述化合物的组合物，单独或与其他药物结合使用的方法，以及用于改善药物的药代动力学的化合物的方法。本发明的化合物在人类和兽医医学中用于抑制CYP3A4并改善由CYP3A4代谢的治疗化合物的药代动力学。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS OF DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR L'AMÉLIORATION DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014194519A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Imidazole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising at least one imidazole derivative are disclosed. The imidazole derivatives are effective to inhibit CYP450 3A and can be used to improve the pharmacokinetics of a drug that is metabolized by CYP450 3A4.

  公开了式(I)的咪唑衍生物，其药学上可接受的盐以及包含至少一种咪唑衍生物的药物组合物。这些咪唑衍生物能有效抑制CYP450 3A，并可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。
• Photoredox/Cobalt-Catalyzed C(sp³)–H Bond Functionalization toward Phenanthrene Skeletons with Hydrogen Evolution
  作者：Jia-Dong Guo、Xiu-Long Yang、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03665

  日期：2020.12.18

  The first example of photoredox strategy for synthesis of phenanthrene skeletons through C(sp3)–H functionalization under external oxidant-free conditions is achieved. This transformation relies on the keto–enol tautomerism of 1,3 dicarbonyl moiety, i.e., the enol form of 1,3-dicarbonyl derivatives with relatively lower oxidation potential can be activated by the excited acridinium photocatalyst. The

  实现了在外部无氧化剂条件下通过C（sp 3）–H官能化合成菲骨架的光氧化还原策略的第一个例子。这种转化依赖于1,3-二羰基部分的酮-烯醇互变异构现象，即具有较低氧化电位的1,3-二羰基衍生物的烯醇形式可以通过激发的cri啶光催化剂活化。从底物上除去的电子和质子立即被钴肟催化剂捕获，从而以高至优异的产率专门提供了用于高度取代的10-菲基酚的-羰基。
• O-Phenyl Chalcone Compounds And Preparation Method And Use Thereof
  申请人：Sun Yat-Sen University

  公开号：US20160333033A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Disclosed are an o-phenyl chalcone compounds and preparation methods and uses thereof. The o-phenyl chalcone compounds are capable of inhibiting the aggregation of microtubules in tumor cells and influencing the mitosis of the cells, and have a high antitumor activity. The compounds also have inhibitory activity against proliferation on various tumor cells, such as a human ovary cancer cell A2780, a human colon cancer cell HCT8, a human breast cancer cell MCF7, a human lung cancer cell A549, a human colon cancer cell SW480, a human nasopharyngeal carcinoma cell CNE2, a human liver cancer cell HepG2 and the like at nanomole concentrations.

  揭示了一种 o-苯基查尔酮化合物及其制备方法和用途。这些 o-苯基查尔酮化合物能够抑制肿瘤细胞微管的聚集，影响细胞的有丝分裂，并具有较高的抗肿瘤活性。这些化合物还在纳摩尔浓度下对各种肿瘤细胞的增殖具有抑制活性，如人卵巢癌细胞A2780、人结肠癌细胞HCT8、人乳腺癌细胞MCF7、人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞SW480、人鼻咽癌细胞CNE2、人肝癌细胞HepG2等。