N-(5-tetrazolyl)-2-[4-(quinoline-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptyl-acetamide | 148256-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5-tetrazolyl)-2-[4-(quinoline-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptyl-acetamide
• 英文别名: 2-cycloheptyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]-N-(2H-tetrazol-5-yl)acetamide
• CAS: 148256-29-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₂
• 分子量: 456.547
• InChiKey: KZGQCFOOCOHSJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 2-[4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯基]-2-环庚基-乙酸 在 2-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(5-tetrazolyl)-2-[4-(quinoline-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted quinolylmethoxy-phenylacetamides

  摘要：

  通过相应羧酸的酰胺化反应制备杂环取代的喹诺甲氧基苯乙酰胺，该化合物可用于药物中，特别是具有抑制脂氧合酶作用的药物。

  公开号：

  US05266578A1

文献信息

• Heterocyclisch substituierte Chinolylmethoxy-Phenylacetamide als Lipoxygenasehemmer
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0530639A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Heterocyclisch substituierte Chinolylmethoxy-Phenylacetamide werden durch Amidierung von entsprechenden Carbonsäuren hergestellt. Die Verbindungen können in Arzneimitteln, insbesondere mit lipoxygenasehemmender Wirkung verwendet werden.

  杂环取代的喹啉甲氧基苯乙酰胺是通过相应羧酸的酰胺化反应生成的。这些化合物可用于制药，特别是具有抑制脂氧合酶的活性。
• US5266578A
  申请人：——

  公开号：US5266578A

  公开（公告）日：1993-11-30
• Heterocyclically substituted quinolylmethoxy-phenylacetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05266578A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  Heterocyclically substituted quinolylmethoxyphenylacetamides are prepared by amidation of corresponding carboxylic acids. The compounds can be used in medicaments, in particular those having lipoxygenase-inhibiting action.

  通过相应羧酸的酰胺化反应制备杂环取代的喹诺甲氧基苯乙酰胺，该化合物可用于药物中，特别是具有抑制脂氧合酶作用的药物。