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4-(2-Methoxyethoxy)quinaldic acid | 52144-36-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(2-Methoxyethoxy)quinaldic acid
英文别名
4-(2-Methoxyethoxy)-chinolin-carbonsaeure-(2);4-(2-Methoxyethoxy)quinoline-2-carboxylic acid
4-(2-Methoxyethoxy)quinaldic acid化学式
CAS
52144-36-2
化学式
C13H13NO4
mdl
MFCD18570109
分子量
247.251
InChiKey
DXCUSGFEDABNDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基四氮唑4-氯喹啉-2-甲酸乙酯4-(2-Methoxyethoxy)quinaldic acidsodiumN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 、 aqueous dimethylaminoethanol 、 乙二醇甲醚 为溶剂, 生成 4-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
    参考文献:
    名称:
    N-tetrazolyl quinaldamides
    摘要:
    通式(I)的化合物:##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子、一个烷基基团、一个硝基基团、一个卤原子或一个具有--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团;其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子,或一个烷基、烯基或环烷基基团(该烷基基团可以选择地被烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基基团取代),或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个可能包含额外杂原子的杂环环,例如吗啡啉或哌嗪基团;而R.sub.6代表一个氢原子或一个烷基基团。这些化合物具有生物活性,特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。
    公开号:
    US03932416A1
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文献信息

  • Octahydro-cyclobuta[1,2-c;3,4-c′]dipyrrol-2-yl
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10849881B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, Y and R2 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、Y 和 R2 如本文所述,提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • OCTAHYDRO-CYCLOBUTA[1,2-c;3,4-c']DIPYRROL-2-YL
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20180280352A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y and R 2 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
  • N-tetrazolyl quinaldamides
    申请人:Allen & Hanburys Limited
    公开号:US03932416A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    Compounds of the general formula (I): ##SPC1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and each represents a hdyrogen atom, an alkyl group, a nitro group, a halogen atom or a group of the formula --NR.sub.4 R.sub.5 or --OR.sub.4 ; in which the groups R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, or an alkyl, alkenyl or cycloalkyl group (which alkyl group may optionally be substituted by alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or aryl groups) or R.sub.4 and R.sub.5 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring which may optionally contain additional hetero atoms, e.g. morpholino or piperazinyl; and R.sub.6 represents a hydrogen atom or an alkyl group. These compounds have biological activity, particularly in inhibiting the release of spasmogenic substances arising as a consequence of antigen-antibody reactions.
    通式(I)的化合物:##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子、一个烷基基团、一个硝基基团、一个卤原子或一个具有--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团;其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子,或一个烷基、烯基或环烷基基团(该烷基基团可以选择地被烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基基团取代),或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个可能包含额外杂原子的杂环环,例如吗啡啉或哌嗪基团;而R.sub.6代表一个氢原子或一个烷基基团。这些化合物具有生物活性,特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。
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