2-(4-methoxyphenoxy)benzo[d]oxazole | 1593235-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenoxy)-1,3-benzoxazole；2-(4-methoxyphenoxy)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1593235-71-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: UUSVMXSYJNSCPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 2-(4-methoxyphenoxy)benzo[d]oxazole 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到2-(苯基甲基)-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  铑通过芳基/杂芳基甲基酮经CO-C键裂解催化铑催化的不对称二（芳基/杂芳基）甲烷的合成。

  摘要：

  RhH（PPh3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯催化芳基/杂芳基甲基酮与芳基杂芳基醚的反应，从而高收率得到不对称的包含一个或两个杂芳烃的二芳基甲烷。该反应不使用碱金属碱，因此不会形成大量的金属废料。

  DOI：

  10.1039/c4cc00816b
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到2-(4-methoxyphenoxy)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基苯并[d]恶唑类作为深蓝色固态发射体：合成，聚集诱导的发射性质和晶体结构

  摘要：

  高效有机荧光团的设计和探索因其各种潜在应用而引起了广泛的科学兴趣。由于蓝色荧光材料对于实现全色显示和白色发射必不可少，因此开发新型的高效有机蓝色发光材料非常重要。在这项工作中，我们发现简单的有机分子2-芳氧基苯并[d]恶唑可以充当具有特殊AIE特性和固态高效蓝色荧光发射的新型有机荧光团。化合物3和4分别具有10.3％和11.4％的适度高量子产率。CIE坐标表示大多数这些化合物是深蓝色发射体。化合物3的单晶结构表明它具有扭曲的V型分子结构和J型聚集。非共价相互作用广泛存在于晶体结构中，而在相邻的芳环之间未观察到π-π堆积相互作用。这些新的发射体的特殊荧光特性可以归因于晶体结构中独特的分子堆积模式。这项工作提供了一种新的策略来访问具有深蓝色发射的有机固态荧光团。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.109127

文献信息

• 一种苯并噁唑类固体荧光材料
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN111518050B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种苯并噁唑类固体荧光材料及其制备方法，属于功能材料领域。本发明中所述的苯并噁唑类化合物具有简单的分子骨架结构，合成方法简便。此类荧光材料在稀溶液中几乎没有荧光，但是在浓溶液中具有较强的荧光，表现出聚集诱导发光性质。在固体状态下，此类分子的最大发射波长可覆盖紫外光到蓝光范围，具有较好的荧光量子产率，在光电领域具有潜在的应用。
• Pd/PTABS: Low Temperature Etherification of Chloroheteroarenes
  作者：Shatrughn Bhilare、Siva Sankar Murthy Bandaru、Jagrut Shah、Nicolas Chrysochos、Carola Schulzke、Yogesh S. Sanghvi、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01840

  日期：2018.11.2

  efficient catalytic etherification protocol for chloroheteroarenes was developed using the Pd/PTABS catalytic system. The protocol is selective for the etherification of chloroheteroarenes using a large variety of electron-rich and electron-deficient phenol bearing synthons which include inter alia biologically and commercially important estrone, estradiol, tyrosine, and several other molecules. The mildness

  使用Pd / PTABS催化系统开发了温和，通用，高效的氯杂芳烃催化醚化方案。该协议对于使用多种富含电子和缺乏电子的含酚合成子进行氯杂芳烃的醚化是选择性的，所述合成子尤其包括生物学上和商业上重要的雌酮，雌二醇，酪氨酸和其他几种分子。预计新方案的温和性将有利于复杂药物和药物中间体的合成，并提供生物活性化合物的后期修饰。
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BIARYLE DE LTA4H POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：DECODE GENETICS INC

  公开号：WO2007040681A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula (?). An example is formula (I).
  [FR] La présente invention concerne une famille chimique d'inhibiteurs hétérocycliques substitués par des groupements biaryle de LTA4H (leukotriène A4 hydrolase) pouvant être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique de maladies et de troubles inflammatoires. Les composés sont de formule générale (?). La formule (I) est un exemple de composé.
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LTA4H SUBSTITUÉS PAR BIARYLE POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2007040682A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatme and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula ? :
  [FR] La présente invention concerne un genre chimique d'inhibiteurs hétérocycliques de LTA4H substitués par biaryle (leucotriène A4 hydrolase) utiles dans le traitement, la prévention et la prophylaxie de pathologies et troubles inflammatoires. Les composés ont la formule générale ? :
• Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetrical di(aryl/heteroaryl)methanes using aryl/heteroarylmethyl ketones via CO–C bond cleavage
  作者：Guangzhe Li、Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c4cc00816b

  日期：——

  RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyze the reaction of aryl/heteroarylmethyl ketones and aryl heteroaryl ethers giving unsymmetrical diarylmethanes containing one or two heteroarenes in high yields. The reaction does not use alkali metal bases, and therefore does not form large amounts of metal waste.

  RhH（PPh3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯催化芳基/杂芳基甲基酮与芳基杂芳基醚的反应，从而高收率得到不对称的包含一个或两个杂芳烃的二芳基甲烷。该反应不使用碱金属碱，因此不会形成大量的金属废料。